11α,17β-dihydroxy-estr-4-en-3-one | 2133-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α,17β-dihydroxy-estr-4-en-3-one
• 英文别名: 11α,17β-Dihydroxy-oestr-4-en-3-on；19-Nor-androsten-(4)-11α.17β-diol-3-on；(11|A,17|A)-11,17-dihydroxyestr-4-en-3-one；(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-11,17-dihydroxy-13-methyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 2133-53-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: DZMDSUHTQULTAH-TTYRWSMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α,17β-dihydroxy-estr-4-en-3-one 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 estr-4-ene-3,11,17-trione
  参考文献：
  名称：

  11-ketotestosterone, 11-keto-19-nortestosterone, esters thereof and process

  摘要：

  公开号：

  US02781368A1
• 作为产物：
  描述：

  诺龙 生成 11α,17β-dihydroxy-estr-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  MICROBIOLOGICAL TRANSFORMATIONS OF STEROIDS. XIV.¹ THE PREPARATION OF A TERTIARY HYDROXY-STEROID, 10ξ-HYDROXY-19-NORTESTOSTERONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01588a068

文献信息

• Pharmaceutical preparations, use of these preparations and process for increasing the biovailability of pharmaceutical substances to be administered perorally
  申请人：——

  公开号：US20040223983A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to pharmaceutical preparations that contain at least one emulsifier, at least one auxiliary emulsifier and/or solvent as well as at least one lipid, characterized in that the mass ratio of emulsifier to auxiliary emulsifier and/or solvent (Smix) is 1:1 to 9:1 and the total lipid proportion is >0% (m/m), whereby this preparation at least partially inhibits at least one intestinal enzyme and/or at least one intestinal efflux system. These preparations can be used to increase the bioavailability of pharmaceutical substances that are lipophilic and/or substrates of intestinal metabolizing enzymes and/or intestinal efflux systems, especially steroids.

  本发明涉及含有至少一种乳化剂、至少一种辅助乳化剂和/或溶剂以及至少一种脂质的药物制剂，其特征在于乳化剂与辅助乳化剂和/或溶剂（Smix）的质量比为1:1至9:1，总脂质比例大于0%（m/m），从而该制剂至少部分抑制至少一种肠道酶和/或至少一种肠道外流系统。这些制剂可用于提高亲脂性和/或肠道代谢酶和/或肠道外排系统底物的药物物质（尤其是类固醇）的生物利用度。
• Preparation and Reactions of 11-Substituted 1,3,5(10)-Estratrienes.¹ I. 11-Oxygenated Estrones and Estradiols
  作者：Barney J. Magerlein、John A. Hogg

  DOI：10.1021/ja01542a045

  日期：1958.5
• 11alpha-hydroxy testosterones
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02686792A1

  公开（公告）日：1954-08-17
• 10-normethyl-4-androstene-3, 11, 17-trione and process
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02757186A1

  公开（公告）日：1956-07-31
• Flines et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 129,131, 137
  作者：Flines et al.

  DOI：——

  日期：——