3-methyl-1-phenyl-9H-fluoren-9-one | 171669-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-9H-fluorene-9-one
• CAS: 171669-71-9
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: YLUXTDFDSJYHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenyl-9H-fluoren-9-one 、 2,6-二异丙基苯胺 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methyl-1-phenyl-9H-fluoren-9-imine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的不含一氧化碳的羰基化快速形成9-9氟

  摘要：

  在甲酸苯酯作为一氧化碳替代物的条件下，实现了钯催化的羰基化反应，由2-卤代联苯合成氟-9-酮。碳酸铯和邻茴香酸的组合使用可显着提高速率，在某些情况下，反应可在3分钟内完成。机理研究表明，取决于所用的底物，反应的周转限制步骤是CH键裂解步骤或氧化加成步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800155
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5'-methyl-1,1:3',1''-terphenyl-2'-carboxylate 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3-methyl-1-phenyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  基于1，3-双（甲硅烷氧基）丁1，3-二烯与3-（甲硅烷氧基）-的形式[3 + 3]环缩合反应合成联芳基，芴酮，环戊二酚-4-酮和苯甲酮2个1个

  摘要：

  分四个步骤有效地制备了官能化的芴酮。1,3-双（甲硅烷氧基）丁1,3-二烯与3-（甲硅烷氧基）-2-en-1-one的[3 + 3]环化提供了水杨酸酯，将其转化为烯醇三氟甲磺酸酯。后者与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应得到2-（甲氧基羰基）联芳基，其随后通过分子内Friedel-Crafts酰化作用转化为目标分子。另外，通过将3-芳基-3-（甲硅烷氧基）-2-烯-1-酮与1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯环合，随后进行分子内弗里德尔-克拉夫茨制备1-羟基芴酮这样形成的6-芳基水杨酸酯的酰化。在这种情况下，新型环戊四烯的合成[ def] phenanthren-4-ones被报道。另外，已经报道了官能化的二苯甲酮的合成。 环化-芴酮 -区域选择性-甲硅烷基烯醇醚

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083309

文献信息

• Domino Oxidative [Pd]-Catalysis: One-Pot Synthesis of Fluorenones Starting from Simple Benzylamines and Iodo Arenes
  作者：Devarapalli Ravi Kumar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03077

  日期：2015.12.4

  fluorenones is presented. The overall reaction proceeds through the formation of a five membered Pd(II)-cycle via a highly regioselective ortho C(sp2)-H activation(s) of simple benzylamine that combines with external iodo arenes to give ortho arylated products. Significantly, the reaction further activates the C(sp3)-H and C(sp2)-H (intramolecular oxidative Heck coupling) bonds to give tricyclic imine systems

  提出了有效合成芴酮的多米诺[Pd]-催化。整个反应通过简单苄基胺的高区域选择性邻位C（sp 2）-H活化与外部碘代芳烃结合而形成的五元Pd（II）循环来进行，从而得到邻芳基化产物。显着地，该反应进一步活化了C（sp 3）-H和C（sp 2）-H（分子内氧化性Heck偶联）键以产生三环亚胺系统。然后，通常的水处理提供了稠合的三环酮（芴酮）。值得注意的是，此一锅操作可有效构建两个C至C至三个C至C键