O,O-diethyl thiophosphate | 44799-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-diethyl thiophosphate
• 英文别名: diethylthiophosphate；thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester; deprotonated form；diethoxy-oxido-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 44799-51-1
• 化学式: C₄H₁₀O₃PS
• 分子量: 169.161
• InChiKey: PKUWKAXTAVNIJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-羟基苯乙酮 、 O,O-diethyl thiophosphate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  后合成的DNA磷酸二酯骨架的光笼DNAzyme。

  摘要：

  光笼（可光活化）生物分子是通过光辐照无创控制生化活性的有力工具。DNAzyme（脱氧核酶）是具有广泛酶活性的单链寡核苷酸。在这项工作中，为了构建光笼化的DNA酶，我们开发了一种简便而温和的后合成方法，将有趣的光不稳定修饰（硫醚-烯醇磷酸酯，苯酚取代的TEEP-OH）掺入容易获得的硫代磷酸酯DNA中。在光照射下，TEEP-OH转变为天然的DNA磷酸二酯，因此具有RNA切割活性的DNA酶从其无活性和笼状形式“打开”。TEEP-OH的活化光诱捕的DNA酶在活细胞内也很成功。

  DOI：

  10.1021/acschembio.5b00867
• 作为产物：
  描述：

  巴拉松 在 钯 水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 O,O-diethyl thiophosphate
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous polarographic determination of parathion and paraoxon. Catalytic hydrolysis of parathion by palladium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00122a012

文献信息

• Solution studies of tris(2-benzylaminoethyl)amine complexes of zinc(II) and copper(II): The catalytic hydrolysis of toxic organophosphate
  作者：Gaber A.M. Mersal、Mohamed M. Ibrahim

  DOI：10.1016/j.crci.2011.10.012

  日期：2012.4

  Résumé Solution studies of the tetradentate ligand tris(2-benzylaminoethyl)amine, BzTren with both zinc(II) and copper(II) salts were investigated in aqueous methanol (33% v/v) by means of 1H NMR, potentiometric, and UV-visible titrations as well as cyclic voltammetry. Subsequently, their zinc(II) and copper(II) complexes [BzTren-M(OH2)]2+ 1 and 2 (M2+ = Zn2+ and Cu2+) were synthesized and fully characterized by using FT-IR spectroscopy, elemental analysis, and thermal analysis. Complexes 1 and 2 are investigated kinetically for the catalytic hydrolysis of the toxic organophosphate parathion at 50 °C in aqueous methanol (33%, v/v). The kinetic results indicate that copper(II) complex 2 is more active than zinc(II) complex 1, presumably a reflection of the effective electron-withdrawing as well as the greatest electrophilicity of copper(II) ion. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.doc

  简历 研究四配位配体 tris(2-苄胺基乙基)胺 (BzTren) 与锌(II)和铜(II)盐在水-甲醇溶液 (33% 体积比) 中的配位反应，通过 1H NMR、电位滴定、紫外-可见光谱滴定以及循环伏安法进行了探讨。随后，合成了它们与锌(II)和铜(II)的配合物 [BzTren-M(OH2)]2+ 1 和 2 (M2+ = Zn2+ 和 Cu2+)，并通过 FT-IR 光谱、元素分析和热分析完全表征了这些配合物。在 50 °C 的水-甲醇溶液 (33% 体积比) 中，对毒性有机磷酸酯对硫磷的催化水解动力学进行了研究。动力学结果表明，铜(II) 配合物 2 比锌(II) 配合物 1 更为活泼，这可能是由于铜(II) 离子有效吸电子能力和最大亲电性的反映。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.doc
• Stereoelectronic effects in the hydrolysis of bicyclic and acyclic phosphates and phosphorothionates
  作者：Tahsin. Fanni、Kazunari. Taira、David G. Gorenstein、Ramamoorthy. Vaidyanathaswamy、John G. Verkade

  DOI：10.1021/ja00280a031

  日期：1986.10

  Mise en evidence d'une augmentation de la vitesse pour les phosphate et thiophosphate bicycliques trioxa-2,6,7 phospha-1 bicyclo [2.2.2] octanes oxo-1 (ou thioxo-1) methyl-4 substitues compares a leurs analogues acycliques, les phosphate et thiophosphate de triethyle

  Mise en evidence d'une Augmentation de la vitesse pour les phosphate et thiophosphate bicycliques trioxa-2,6,7 phospha-1 bicycl [2.2.2] 辛烷 oxo-1 (ou thioxo-1)methyl-4 取代物比较了 leurs 类似物acycliques, les phosphate and thiophosphate de triethyle
• Novel glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20050256175A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是一种新型化合物，可以对抗胰高血糖素肽激素在胰高血糖素受体上的作用。更具体地说，它涉及到胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。
• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US06881746B2

  公开（公告）日：2005-04-19

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是一种新型化合物，能够拮抗胰高血糖素肽激素在胰高血糖素受体上的作用。更具体地说，它涉及胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。
• ——
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、O. Yu. Eremina、E. I. Bakanova、A. V. Khrunin、S. A. Roslavtseva、T. A. Mastryukova

  DOI：10.1023/a:1009501924061

  日期：——

  A series of S-[N-acyl-N-(alkoxycarbonylalkyl)aminomethyl] O,O-dialkyl phosphorothioates and -dithioates were prepared by the reactions of the corresponding alkali salts of dialkyl phosphorothioates or dialkyl phosphorodithioates with esters of N-acyl-N-(chloromethyl)glycine or N-acyl-N-(chloromethyl)-beta -alanine and by the reactions of dialkylphosphorothioic or dialkylphosphorodithioic acids with N-acylated amino acids or their esters and paraformaldehyde in the presence of gaseous HCl Some of the resulting compounds proved to be active permethrine synergists.