| 1206850-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 1206850-23-8
• 化学式: C₁₆H₁₉IO
• 分子量: 354.231
• InChiKey: QFKUHYHRRGYMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4'-pentenyl)-1-trimethylsilyloxy-2,3-benzobicyclo[4.1.0]heptane 在 三(4-溴苯基)胺 、 碘 、 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到7-Pent-4-enyl-8,9-dihydrobenzo[7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  原位生成的三（对-溴苯基）胺自由基阳离子促进环丙基甲硅烷基醚的电子转移反应

  摘要：

  利用三（对-溴苯基）六氯锑酸铵和高氯酸根来促进环丙基甲硅烷基醚的氧化开环反应，得到扩环的酮。探索盐对反应的影响使我们可以假设胺自由基阳离子是通过六氯锑酸根阴离子将中性胺氧化而再生的。基于该假设，首先通过用五氯化锑或高氯酸银和分子碘的混合物处理母体胺来生成胺自由基阳离子，然后与相同的底物反应。发现原位产生的胺自由基阳离子促进了反应，并且与使用相应的盐试剂相比，以更好的产率获得了预期的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.108

文献信息

• In situ generated tris(p-bromophenyl)amine radical cation promoted electron transfer reaction of cyclopropyl silyl ethers
  作者：Eietsu Hasegawa、Koji Kakinuma、Tomoyo Yanaki、Shota Komata

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.108

  日期：2009.12

  utilized to promote the oxidative ring-opening reaction of cyclopropyl silyl ethers giving ring-expanded ketones. Exploration of salt quantity effect on the reaction allowed us to hypothesize that amine radical cation is regenerated through the oxidation of neutral amine by hexachloroantimonate anion. Based on this hypothesis, amine radical cation was initially generated by the treatment of parent amine

  利用三（对-溴苯基）六氯锑酸铵和高氯酸根来促进环丙基甲硅烷基醚的氧化开环反应，得到扩环的酮。探索盐对反应的影响使我们可以假设胺自由基阳离子是通过六氯锑酸根阴离子将中性胺氧化而再生的。基于该假设，首先通过用五氯化锑或高氯酸银和分子碘的混合物处理母体胺来生成胺自由基阳离子，然后与相同的底物反应。发现原位产生的胺自由基阳离子促进了反应，并且与使用相应的盐试剂相比，以更好的产率获得了预期的产物。