17α-strophanthidin | 4331-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-strophanthidin
• 英文别名: Strophanthidin；Allostrophanthidin；17β-Strophanthidin；(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-3,5,14-trihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 4331-85-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: ODJLBQGVINUMMR-GIMXSRRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-strophanthidin 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 17α-strophanthidin-19-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylcardenolides

  摘要：

  新型化合物毒毛旋花子苷-19-羰基咪唑（1）、毛旋花子苷-19-羰基咪唑（2）、洋地黄苷-19-羰基咪唑（3）以及17α-毒毛旋花子苷-19-羰基咪唑（4）是通过反应洋地黄苷羧酸和N,N′-羰基二咪唑合成的。这是首次证明该反应可以采用角型羧酸进行。同时，还描述了毛旋花子苷-19-羧酸、洋地黄苷-19-羧酸以及17α-毒毛旋花子苷-19-羧酸的制备方法及此前未知的性质。

  DOI：

  10.1007/s10600-008-9097-9
• 作为产物：
  描述：

  毒毛旋花子苷元 反应 2.0h， 生成 17α-strophanthidin
  参考文献：
  名称：

  Thermal transformations of cardiac glycosides and aglycons

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00600862

文献信息

• Alkaloid cardenolides
  作者：I. F. Makarovich、L. V. Ivanov、Ya. I. Khadzhai、V. F. Belokon'、V. V. Pavlova、O. I. Klimenko、N. Ya. Bondar、E. V. Uryupina

  DOI：10.1007/bf00714917

  日期：——
• Jacobs, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 88, p. 519,528
  作者：Jacobs

  DOI：——

  日期：——
• Enzymic synthesis of chemically unstable cardiac glycosides by β-galactosidase from Aspergillus oryzae
  作者：Yasuhiro Ooi、Toshihiro Hashimoto、Naoki Mitsuo、Toshio Satoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80221-5

  日期：1984.1
• Katz; Reichstein, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1944, vol. 19, p. 231,260
  作者：Katz、Reichstein

  DOI：——

  日期：——
• Canbaeck, Svensk Farmaceutisk Tidskrift, 1950, vol. 54, p. 225,241
  作者：Canbaeck

  DOI：——

  日期：——