3-[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5,14-trihydroxy-13-methyl-10-[5-[[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5,14-trihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methylideneamino]pentyliminomethyl]-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one | 1033752-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5,14-trihydroxy-13-methyl-10-[5-[[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5,14-trihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methylideneamino]pentyliminomethyl]-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 1033752-37-2
• 化学式: C₅₁H₇₄N₂O₁₀
• 分子量: 875.156
• InChiKey: SGEXZXVMJBVAKD-JRAYHLIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷 、 毒毛旋花子苷元 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以1.29 g的产率得到3-[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5,14-trihydroxy-13-methyl-10-[5-[[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5,14-trihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methylideneamino]pentyliminomethyl]-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  bis-Cardenolides

  摘要：

  通过天然强心苷与二胺反应生成亚胺和铵盐，合成了12种新型双强心苷化合物。双酮亚胺展现出异常的物化性质，具有耐水解性和增加的极性。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9733-z

文献信息

• bis-Cardenolides
  作者：Yu. I. Gubin、I. F. Makarevich

  DOI：10.1007/s10600-010-9733-z

  日期：2010.11

  Twelve new bis-cardenolides were synthesized by reaction of natural cardenolides with diamines to form imines and ammonium salts. Anomalous physicochemical properties consisting of resistance to hydrolysis and increased polarity were observed for the bis-ketoimines.

  通过天然强心苷与二胺反应生成亚胺和铵盐，合成了12种新型双强心苷化合物。双酮亚胺展现出异常的物化性质，具有耐水解性和增加的极性。