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N,N'-Bis-trifluormethyl-tetrafluoraethylendiamin | 34451-17-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-Bis-trifluormethyl-tetrafluoraethylendiamin
英文别名
N,N'-bis-(trifluoromethyl)tetrafluoroethylene-1,2-diamine;1,1,2,2-tetrafluoro-N,N'-bis(trifluoromethyl)ethane-1,2-diamine
N,N'-Bis-trifluormethyl-tetrafluoraethylendiamin化学式
CAS
34451-17-7
化学式
C4H2F10N2
mdl
——
分子量
268.057
InChiKey
PMRGNILAKNEJBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    124.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-Bis-trifluormethyl-tetrafluoraethylendiamin五氟化锑 作用下, 反应 12.0h, 生成 1-trifluoromethyl-2,2,4,4,5,5-hexafluoro-imidazolidine
    参考文献:
    名称:
    氟化并伴随环化的CCl 2 N = CCl 2 CCl 2 = NCCl 2与SbF 5和2-咪唑啉酮衍生物的分子结构
    摘要:
    将全氯二氮杂己二烯Cl 2 C = NCCl 2 CCl 2 N = CCl 2进行粉化并同时闭环,以化学计量的四氯甲烷处理得到4-氯和4,5-二氯-3-咪唑啉衍生物(VII)和(VIII)。SO 2中的SbF 5。通过催化量的SbF 5实现CF 3 NHCF 2 CF 2 NCHF 3的闭环,并且高收率地制备了(XV)及其水解产物(XVI)。(VII)中的Cl原子已被OC 6 H 5和N(C 2 H 5)取代2组。晶体结构确定表明(XVI)具有平面环和具有共平面键的氮原子。(XVI)的键长与未氟化的咪唑烷酮的键长的比较显示出显着的氟取代效果。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81026-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GROHE, K.;BRANDES, W.;HAMMANN, I., ADV. PESTIC. SCI. 4TH INT. CONGR. PESTIC. CHEM., ZURICH, JULY 24-28, 1978+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Azomethine II: Neue Synthese von Perfluor-2,5-diazahexa-2,4-dien und dessen Dimerisation
    作者:H.J Scholl、E. Klauke、D. Lauerer
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83507-1
    日期:1972.10
  • DE2013433
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PAWELKE G.; BURGER H.; BRAUER D. J.; WILKE J., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 2, 185-194
    作者:PAWELKE G.、 BURGER H.、 BRAUER D. J.、 WILKE J.
    DOI:——
    日期:——
  • Fluorination with concomitant cyclization of CCl2N=CCl2CCl2=NCCl2 with SbF5 and molecular structure of a 2-imidazolidinone derivative
    作者:G. Pawelke、H. Börger、D.J. Brauer、J. Wilke
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81026-x
    日期:1987.7
    derivatives (VII) and (VIII)upon treatment with stoichiometric amounts of SbF5 in SO2. Ring closure of CF3NHCF2CF2NCHF3 is achieved by catalytic amounts of SbF5, and (XV) and its hydrolysis products (XVI) were prepared in high yield. The Cl atom in (VII) has been substituted by OC6H5 and N(C2H5)2 groups. The crystal structure determination shows that (XVI) possesses a planar ring and nitrogen atoms
    将全氯二氮杂己二烯Cl 2 C = NCCl 2 CCl 2 N = CCl 2进行粉化并同时闭环,以化学计量的四氯甲烷处理得到4-氯和4,5-二氯-3-咪唑啉衍生物(VII)和(VIII)。SO 2中的SbF 5。通过催化量的SbF 5实现CF 3 NHCF 2 CF 2 NCHF 3的闭环,并且高收率地制备了(XV)及其水解产物(XVI)。(VII)中的Cl原子已被OC 6 H 5和N(C 2 H 5)取代2组。晶体结构确定表明(XVI)具有平面环和具有共平面键的氮原子。(XVI)的键长与未氟化的咪唑烷酮的键长的比较显示出显着的氟取代效果。
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