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(20R)-24-methylcholesta-5,24(28)-diene-3α,21-diol | 95062-29-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(20R)-24-methylcholesta-5,24(28)-diene-3α,21-diol
英文别名
——
(20R)-24-methylcholesta-5,24(28)-diene-3α,21-diol化学式
CAS
95062-29-6
化学式
C28H46O2
mdl
——
分子量
414.672
InChiKey
NMDBQRLBLJHPJR-FVEYCNCKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.53
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    disodium (20R)-24-methylcholesta-5,24(28)-diene-3α,21-diyl disulfate 以 1,4-二氧六环吡啶 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (20R)-24-methylcholesta-5,24(28)-diene-3α,21-diol
    参考文献:
    名称:
    ophiuroid ophioderma longicaudum中不寻常的硫酸化海洋类固醇
    摘要:
    ophiuroid Ophioderma longicaudun的极性提取物包含不同寻常的甾醇硫酸盐以及常见的3β-羟基甾醇硫酸盐的混合物。极性更大的化合物已显示为5β-胆固醇3α,4α,11β,12β,21-戊醇3,21-二硫酸盐1。第二类不寻常的化合物是硫化的3α,21-二羟基类固醇。在溶剂分解去除硫酸根基团后,它们被鉴定为:(20 R)-5α-胆甾烷-3α,21-二醇4a,(20 R)-胆甾-5-烯-3α,21-二醇5a,(20 R 22 E)-胆甾5,22-二烯3α,21-二醇6a和(20 R)-24-甲基胆甾5,24(28)-二烯-3α,21-二醇7a。对“非硫酸化”固醇部分的分析表明存在常见的3β-羟基固醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91445-0
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文献信息

  • Unusual sulfated marine steroids from the ophiuroid ophioderma longicaudum
    作者:Raffaele Riccio、Maria Valeria D'Auria、Luigi Minale
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91445-0
    日期:1985.1
    Polar extracts of the ophiuroid Ophioderma longicaudun contain unusual sterol sulfates together with a mixture of common 3β-hydroxysterol sulfates. The more polar compound has been shown to be 5β-cholestane-3α, 4α,11β,12β,21-pentol 3,21-disulfate 1. A second group of unusual compounds are disulfated 3α,21-dihydroxysteroids. After solvolysis to remove the sulfate groups they have been identified as
    ophiuroid Ophioderma longicaudun的极性提取物包含不同寻常的甾醇硫酸盐以及常见的3β-羟基甾醇硫酸盐的混合物。极性更大的化合物已显示为5β-胆固醇3α,4α,11β,12β,21-戊醇3,21-二硫酸盐1。第二类不寻常的化合物是硫化的3α,21-二羟基类固醇。在溶剂分解去除硫酸根基团后,它们被鉴定为:(20 R)-5α-胆甾烷-3α,21-二醇4a,(20 R)-胆甾-5-烯-3α,21-二醇5a,(20 R 22 E)-胆甾5,22-二烯3α,21-二醇6a和(20 R)-24-甲基胆甾5,24(28)-二烯-3α,21-二醇7a。对“非硫酸化”固醇部分的分析表明存在常见的3β-羟基固醇。
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