promazine N-oxide | 34781-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: promazine N-oxide
• 英文别名: dimethyl-(3-phenothiazin-10-yl-propyl)-amine oxide；Promazin N-oxid；Promazine-N-oxide；N,N-dimethyl-3-phenothiazin-10-ylpropan-1-amine oxide
• CAS: 34781-59-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂OS
• 分子量: 300.425
• InChiKey: GZWABPMNIWJSFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  promazine N-oxide 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 promazine N-oxide sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的代谢：通过气相色谱法和质谱法鉴定N-氧化产物。

  摘要：

  测定了在不同温度下丙嗪，氯丙嗪和甲基三甲嗪的N-氧化物和N-氧化物亚砜代谢产物的固体入口质谱，并将其与获得的N-氧化物和N-氧化物亚砜的主要热解产物的质谱进行了比较。气相色谱-质谱联用 通过将环境温度下的化合物直接插入质谱仪中来产生诊断离子。这些离子将芳基烷基叔胺的N-氧化物与伯和仲芳基烷基胺的N-氧化衍生物区分开来。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1975.tb09451.x
• 作为产物：
  描述：

  丙嗪 在 氨 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 promazine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的代谢：通过气相色谱法和质谱法鉴定N-氧化产物。

  摘要：

  测定了在不同温度下丙嗪，氯丙嗪和甲基三甲嗪的N-氧化物和N-氧化物亚砜代谢产物的固体入口质谱，并将其与获得的N-氧化物和N-氧化物亚砜的主要热解产物的质谱进行了比较。气相色谱-质谱联用 通过将环境温度下的化合物直接插入质谱仪中来产生诊断离子。这些离子将芳基烷基叔胺的N-氧化物与伯和仲芳基烷基胺的N-氧化衍生物区分开来。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1975.tb09451.x

文献信息

• Metabolism of phenothiazines: identification of <i>N</i>-oxygenated products by gas chromatography and mass spectrometry
  作者：E E Essien、D A Cowan、A H Beckett

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1975.tb09451.x

  日期：2011.4.12

  The solid inlet mass spectra of the N-oxide and N-oxide sulphoxide metabolites of promazine, chlorpromazine and methotrimeprazine have been determined at different temperatures and compared with the mass spectra of the main thermolytic product of the N-oxides and N-oxide sulphoxides obtained during combined gas chromatography-mass spectrometry. Diagnostic ions were produced by direct insertion of the

  测定了在不同温度下丙嗪，氯丙嗪和甲基三甲嗪的N-氧化物和N-氧化物亚砜代谢产物的固体入口质谱，并将其与获得的N-氧化物和N-氧化物亚砜的主要热解产物的质谱进行了比较。气相色谱-质谱联用 通过将环境温度下的化合物直接插入质谱仪中来产生诊断离子。这些离子将芳基烷基叔胺的N-氧化物与伯和仲芳基烷基胺的N-氧化衍生物区分开来。