(E)-3-(3-ethoxyphenyl)acrylaldehyde | 1428869-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-3-(3-ethoxyphenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: 3-(3-Ethoxyphenyl)acrylaldehyde；(E)-3-(3-ethoxyphenyl)prop-2-enal
• CAS: 1428869-62-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: OOZOCUYVEFEQAB-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-ethoxyphenyl)acrylaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-1-(4,4-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)but-1-en-1-yl)-3-ethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过自促进形成易分离的1,1-双（三氟乙）烯烃形成双（三氟乙）甲烷的还原性烷基化反应

  摘要：

  通过Tf 2 CH 2和醛的自促进缩合反应，合成了一种方便实用的1,1-双（三氟乙）烯烃，并研究了这些烯烃的化学行为。在烯烃中，衍生自α，β-不饱和醛的易分离的1，1-双（三氟乙）烷二烯可用作1，1-双（三氟乙）烷烃的有用结构单元。如此获得的1，1-双（三氟甲基）烷烃在缩醛形成反应中显示出催化剂活性，该反应是布朗斯台德酸催化的典型反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.039
• 作为产物：
  描述：

  m-ethoxy trans-cinnamic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (E)-3-(3-ethoxyphenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过自促进形成易分离的1,1-双（三氟乙）烯烃形成双（三氟乙）甲烷的还原性烷基化反应

  摘要：

  通过Tf 2 CH 2和醛的自促进缩合反应，合成了一种方便实用的1,1-双（三氟乙）烯烃，并研究了这些烯烃的化学行为。在烯烃中，衍生自α，β-不饱和醛的易分离的1，1-双（三氟乙）烷二烯可用作1，1-双（三氟乙）烷烃的有用结构单元。如此获得的1，1-双（三氟甲基）烷烃在缩醛形成反应中显示出催化剂活性，该反应是布朗斯台德酸催化的典型反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.039

文献信息

• Process and intermediates for beta-lactam antibiotics
  申请人：THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP0209352B1

  公开（公告）日：1991-05-02
• Intermediates and process for antibiotics
  申请人：THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP0211540B1

  公开（公告）日：1990-05-16
• US4454130A
  申请人：——

  公开号：US4454130A

  公开（公告）日：1984-06-12
• US4487772A
  申请人：——

  公开号：US4487772A

  公开（公告）日：1984-12-11
• US4468402A
  申请人：——

  公开号：US4468402A

  公开（公告）日：1984-08-28