promazine N-oxide sulfoxide | 52208-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: promazine N-oxide sulfoxide
• 英文别名: dimethyl-[3-(5-oxo-5H-5λ⁴-phenothiazin-10-yl)-propyl]-amine oxide；Promazin N-oxid sulfoxid；N,N-dimethyl-3-(5-oxophenothiazin-10-yl)propan-1-amine oxide
• CAS: 52208-24-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: LTQOUZPKKJTDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙嗪 在 氨 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 promazine N-oxide sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的代谢：通过气相色谱法和质谱法鉴定N-氧化产物。

  摘要：

  测定了在不同温度下丙嗪，氯丙嗪和甲基三甲嗪的N-氧化物和N-氧化物亚砜代谢产物的固体入口质谱，并将其与获得的N-氧化物和N-氧化物亚砜的主要热解产物的质谱进行了比较。气相色谱-质谱联用 通过将环境温度下的化合物直接插入质谱仪中来产生诊断离子。这些离子将芳基烷基叔胺的N-氧化物与伯和仲芳基烷基胺的N-氧化衍生物区分开来。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1975.tb09451.x

文献信息

• Metabolism of phenothiazines: identification of <i>N</i>-oxygenated products by gas chromatography and mass spectrometry
  作者：E E Essien、D A Cowan、A H Beckett

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1975.tb09451.x

  日期：2011.4.12

  The solid inlet mass spectra of the N-oxide and N-oxide sulphoxide metabolites of promazine, chlorpromazine and methotrimeprazine have been determined at different temperatures and compared with the mass spectra of the main thermolytic product of the N-oxides and N-oxide sulphoxides obtained during combined gas chromatography-mass spectrometry. Diagnostic ions were produced by direct insertion of the

  测定了在不同温度下丙嗪，氯丙嗪和甲基三甲嗪的N-氧化物和N-氧化物亚砜代谢产物的固体入口质谱，并将其与获得的N-氧化物和N-氧化物亚砜的主要热解产物的质谱进行了比较。气相色谱-质谱联用 通过将环境温度下的化合物直接插入质谱仪中来产生诊断离子。这些离子将芳基烷基叔胺的N-氧化物与伯和仲芳基烷基胺的N-氧化衍生物区分开来。