potassium heptafluoropropyltrifluoroborate | 329065-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: potassium heptafluoropropyltrifluoroborate
• 英文别名: Potassium;trifluoro(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)boranuide；potassium;trifluoro(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)boranuide
• CAS: 329065-90-9
• 化学式: C₃BF₁₀*K
• 分子量: 275.926
• InChiKey: WRJYNXJWPFJJSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium heptafluoropropyltrifluoroborate 在 五氟化砷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到全氟丙基二氟硼烷
  参考文献：
  名称：

  A Preparative Method for Perfluoroalkyltrifluoroborates and Perfluoroalkyldifluoroboranes

  摘要：

  A convenient new preparative method for the unknown class of perfluoroalkyltrifluoroborates K[CnF2n + 1BF3] and perfluoroalkyldifluoroboranes CnF2n + 1BF2 (n > 1) is elaborated. The perfluoroalkyl group is introduced into the boric acid ester by using CnF2n + 1MgBr. Treatment with K[HF2] and HF,, results in K[CnF2n + 1BF3] which can be defluoridated by AsF5 to the corresponding boranes CnF2n + 1BF2.

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200101)627:1<15::aid-zaac15>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  potassium (3,3,3-trifluoroprop-1-yn-1-yl)trifluoroborate 在 potassium fluoride 、 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以16%的产率得到potassium heptafluoropropyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  氟代烷基-1-烯-1-基三氟硼酸酯和全氟代烷基-1-yn-1-基三氟硼酸酯与选择的烃类似物在aHF和碱性溶剂中与氟化氢和卤化剂的反应

  摘要：

  K的电hydrodeboration [R'BF的相对速率3 ]与HF（27-100％）系列中的R'=减少Ç 4 ħ 9 Ç C> c ^ 4 ˚F 9 CF CFC C> CF 2 C（CF 3）> C 3 F 7 C C〜（CF 3）2 CFC C> CF 3 CC 。当R'= CF 3 C C时，通过添加获得新盐K [CF 3 CH 2 –CF 2 BF 3 ] CF 3 C以外的HF含量CH和K [BF 4 ]。少量水引起副产物K [CF 3 CH 2 –C（O）BF 3 ]的形成。全氟链烯基三氟硼酸盐与NCS或NBS在aHF（无水HF）中的亲电子卤代氟化作用导致K [R F CFHal–CF 2 BF 3 ]（来自K [R F CF CFBF 3 ]）和K [R F CFal 2 –CF 2 BF 3 ]（来自K [R F CHal CFBF 3 ]和K [R F C CBF 3

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.09.011

文献信息

• Convenient synthesis of perfluoroalkyltrifluoroborates
  作者：Jan A.P. Sprenger、Christoph Kerpen、Nikolai Ignat’ev、Maik Finze

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.12.004

  日期：2018.2

  ionic liquids and organic salts with [RFBF3]− anions, in general, and for the synthesis of further perfluoroalkylborate anions, for example perfluoroalkylcyanofluoroborates [RFBF3-n(CN)n]− (n = 1–3). Furthermore, complex metal cations are accessible with the weakly coordinating [RFBF3]− counterions, as exemplified by the synthesis of [Cu(bpy)3][C2F5BF3] (bpy = 2,2′-bipyridine).

  在酸性介质中，即在盐酸（37％），冰醋酸和三氟乙酸中以及在酸性离子液体中，通过氟化氢钾的作用，全氟烷基三甲氧基硼酸酯可以高产率转化为相应的全氟烷基三氟硼酸酯。这些低成本的方法避免了使用有毒和腐蚀性的氢氟酸或无水HF（aHF）。通常，全氟烷基三氟硼酸钾和钠是非常有价值的原料，通常用于制备低粘度的离子液体和含有[R F BF 3 ] -阴离子的有机盐，以及用于合成其他全氟烷基硼酸根阴离子，例如全氟烷基氰基氟硼酸盐[R F BF 3 -n（CN）n] -（n = 1-3）。此外，可以通过弱配位的[RF F BF 3 ] -抗衡离子获得复杂的金属阳离子，例如合成[Cu（bpy）3 ] [C 2 F 5 BF 3 ]（bpy = 2,2'-bipyridine ）。
• Photoredox generation of the trifluoromethyl radical from borate complexes <i>via</i> single electron reduction
  作者：Vladimir O. Smirnov、Anton S. Maslov、Vladimir A. Kokorekin、Alexander A. Korlyukov、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1039/c8cc00245b

  日期：——

  A method for the generation of the CF3 radical from CF3-substituted borate complexes bearing a pyridine-N-oxide ligand is described. Cleavage of the C–B bond occurs via single electron reduction by a Cu(I) photocatalyst activated by visible light.

  描述了一种由带有吡啶-N-氧化物配体的CF 3取代的硼酸盐络合物产生CF 3自由基的方法。在C-B键的裂解发生经由由铜（单电子还原我由可见光活化的）光催化剂。
• Hydrophobic Ionic Liquids Composed of Perfluoroalkyltrifluoroborates for Ionic Liquid–Water Two-Phase Systems
  作者：Naoya Nishi、Akihito Suzuki、Takashi Kakiuchi

  DOI：10.1246/bcsj.82.86

  日期：2009.1.15

  Ionic liquids (ILs) composed of perfluoroalkyltrifluoroborate ions (CnF2n+1BF3−, n = 2, 3, 4, and 6) and highly hydrophobic cations are found to have properties suitable to the applications of ILs in IL–water (W) two-phase systems because of their high stability against hydrolysis, high hydrophobicity, and low melting points. The rate of hydrolysis of CnF2n+1BF3− is four orders of magnitude slower than that of BF4−. The ion-transfer voltammograms for the transfer of CnF2n+1BF3− across the interface between nitrobenzene and W show that these CnF2n+1BF3− have hydrophobicity comparable to or higher than those of PF6− and bis(trifluoromethylsulfonyl)imide depending on n. The physicochemical properties (density, viscosity, conductivity, and solubility of ILs in W) of CnF2n+1BF3−-based ILs are measured for the ILs having melting points lower than room temperature. The hydrophobicity of the CnF2n+1BF3− ions is well correlated with the solubility of the ILs in W and also with the width of the polarized potential window at the IL|W interface.

  富氟烷基三氟硼酸盐离子（CnF2n+1BF3−，n = 2，3，4和6）和高度疏水性阳离子组成的离子液体（ILs）由于其在水解方面的高稳定性、高疏水性和低熔点，显示出在IL–水（W）双相系统中的应用潜力。CnF2n+1BF3−的水解速率比BF4−慢四个数量级。在硝基苯和水之间的界面上，CnF2n+1BF3−的离子转移伏安图显示，这些CnF2n+1BF3−的疏水性与PF6−和双（三氟甲基磺酰）亚胺的疏水性相当或更高，具体取决于n。对于熔点低于室温的基于CnF2n+1BF3−的离子液体，测量其物理化学性质（密度、粘度、电导率以及离子液体在水中的溶解度）。CnF2n+1BF3−离子的疏水性与离子液体在水中的溶解度以及IL|W界面上极化电位窗口的宽度有良好的关联。
• Perfluoroalkyltricyanoborate and Perfluoroalkylcyanofluoroborate Anions: Building Blocks for Low-Viscosity Ionic Liquids
  作者：Johannes Landmann、Jan A. P. Sprenger、Philipp T. Hennig、Rüdiger Bertermann、Matthias Grüne、Frank Würthner、Nikolai V. Ignat'ev、Maik Finze

  DOI：10.1002/chem.201703685

  日期：2018.1.12

  K[CnF2 n+1B(CN)3] [n=1 (1 d), 2 (2 d)] and the potassium mono(perfluoroalkyl)cyanofluoroborates K[CnF2 n+1BF(CN)2] [n=1 (1 c), 2 (2 c)] and [CnF2 n+1BF2(CN)]− [n=1 (1 b), 2 (2 b), 3 (3 b), 4 (4 b)] are accessible with perfect selectivities on multi‐gram scales starting from K[CnF2 n+1BF3] and Me3SiCN. The K+ salts are starting materials for the preparation of salts with organic cations, for example, [EMIm]+ (EMIm

  全氟烷基三氰基硼酸钾K [C n F 2  n +1 B（CN）3 ] [ n = 1（1 d），2（2 d）]和单（全氟烷基）氰基氟硼酸钾K [C n F 2  n +1 BF（CN）2 ] [ n = 1（1 c），2（2 c）]和[C n F 2  n +1 BF 2（CN）] − [ n = 1（1 b），2（2 b），3（3 b），4（从K [[C n F 2  n +1 BF 3 ]和Me 3 SiCN开始，可以在几克尺度上以完美的选择性访问4 b）] 。K +盐是制备带有有机阳离子的盐的原料，例如[EMIm] +（EMIm = 1-乙基-3-甲基咪唑鎓）。这些[EMIm] +盐是疏水性室温离子液体（RTIL），在热，化学和电化学方面非常坚固，可提供高达5.8 V的电化学窗口。本文所述的RTIL具有非常低的粘度，最低为14.0 mPa s [EMIm] 1 c在20°C时，[EMIm]的低熔点低至-57°C2
• Low-Melting, Low-Viscous, Hydrophobic Ionic Liquids: 1-Alkyl(Alkyl Ether)-3-methylimidazolium Perfluoroalkyltrifluoroborate
  作者：Zhi-Bin Zhou、Hajime Matsumoto、Kuniaki Tatsumi

  DOI：10.1002/chem.200400533

  日期：2004.12.17

  reported [BF4](-)-based ones. The influence of the structure variation in the imidazolium cation and the perfluoroalkyltrifluoroborate ([RFBF3]-) anion on the above physicochemical properties was discussed. The key features of these new salts are their low melting points (-42 to 35 degrees C) or extremely low glass transition (between -87 and -117 degrees C) without melting, and considerably low viscosities

  一系列22个疏水离子液体，即1-烷基（烷基醚）-3-甲基咪唑鎓（[C（m）mim] +或[C（m）O（n）mim] +；其中Cm为1-烷基， Cm = nCmH（2m + 1），m = 1-4和6; C（m）O（n）是1-烷基醚，C2O1 = CH3OCH2，C3O1 = CH3OCH2CH2，和C5O2 = CH3（OCH2CH2）2）全氟烷基三氟硼酸酯（ [RFBF3]-，RF ＝ CF3，C2F5，nC3F7，nC4F9）已经制备并表征。已确定了这些盐的一些重要物理化学性质，包括熔点，玻璃化转变，粘度，密度，离子电导率，热和电化学稳定性，并将其与已报道的基于[BF4]（-）的盐进行了比较。讨论了咪唑阳离子和全氟烷基三氟硼酸根（[RFBF3]-）阴离子的结构变化对上述理化性质的影响。