4,5-Secocholestane-3,5-dione | 30387-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4,5-Secocholestane-3,5-dione
• 英文别名: 4,5-secocholestan-3,5-dione；4,5-seco-cholestane-3,5-dione；4,5-Seco-cholestan-3,5-dion；3,5-seco-4-nor-cholestan-5-one-3-methyl ketone；(3R,3aR,5aS,6R,9aS,9bS)-3a,6-dimethyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-(3-oxobutyl)-1,2,3,4,5,5a,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-7-one
• CAS: 30387-46-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: IVMZGAITHDXDDK-MHFFPTMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Secocholestane-3,5-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-胆甾烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Molybdenum(V)-Mediated Skeletal Rearrangement of an Organomercury Steroid. Stereoelectronic Control and Mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00087a050
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-A-norcholest-3(5)-ene 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5-Secocholestane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  关于异胆固醇中环丙烷环的检测

  摘要：

  1.在Wolff-Kishner还原反应中，异胆甾酮-（6）生成了异胆甾烯（VIII）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330626

文献信息

• NOXEL OXIME DERIVATIVES OF 3, 5-SECO-4-NOR-CHOLESTANE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：Drouot Cyrille

  公开号：US20110275680A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to novel chemical compounds, in particular oxime derivatives of 3,5-seco-4-nor-cholestane, to the application thereof as drugs, in particular cytoprotective drugs, and more particularly as neuroprotective, cardioprotective and/or hepatoprotective drugs.

  本发明涉及新型化学化合物，特别是3,5-去氢胆甾-4-酮肟衍生物，其应用作为药物，特别是细胞保护药物，更特别是神经保护、心脏保护和/或肝脏保护药物。
• Phosphorus containing steroids
  作者：Y. Kashman、M. Sprecher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90884-1

  日期：1971.1
• Uusvuori, Raimo; Hase, Tapio A., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 14, p. 1081 - 1088
  作者：Uusvuori, Raimo、Hase, Tapio A.

  DOI：——

  日期：——
• Brunke,E.-J., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1606 - 1613
  作者：Brunke,E.-J.

  DOI：——

  日期：——
• Steroids. IX. An Improved Method of Preparation of Cholestenone-4-C^{14 1}
  作者：R. D. H. Heard、P. Ziegler

  DOI：10.1021/ja01152a527

  日期：1951.8