(1S,8R)-9,12-Dimethyl-9-aza-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5,11-tetraen-10-one | 21271-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,8R)-9,12-Dimethyl-9-aza-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5,11-tetraen-10-one
• 英文别名: (1S,8R)-9,12-dimethyl-9-azatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,11-tetraen-10-one
• CAS: 21271-00-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: FJNKRZASRUTEKU-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,8R)-9,12-Dimethyl-9-aza-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5,11-tetraen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-unsubstituted tautomeric 2-pyridones with benzyne.

  摘要：

  1-未取代的2-吡啶酮与苯炔的反应生成了Diels-Alder加成产物5, 6-苯并-2-氮杂巴雷ланы-3 (2H)-酮，同时生成了大量的迈克尔型加成产物2-苯氧基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2313

文献信息

• Reactions of 1-unsubstituted tautomeric 2-pyridones with benzyne.
  作者：MASAYUKI KUZUYA、AKIHIRO NOGUCHI、SHOJI KAMIYA、TAKACHIYO OKUDA

  DOI：10.1248/cpb.33.2313

  日期：——

  The reactions of 1-unsubstituted 2-pyridones with benzyne afforded the Diels-Alder adduct, 5, 6-benzo-2-azabarrelen-3 (2H)-ones, together with a large amount of the Michael-type adduct, 2-phenoxypyridines.

  1-未取代的2-吡啶酮与苯炔的反应生成了Diels-Alder加成产物5, 6-苯并-2-氮杂巴雷ланы-3 (2H)-酮，同时生成了大量的迈克尔型加成产物2-苯氧基吡啶。