4α,5α-dihydroxycholestan-3-one | 14163-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4α,5α-dihydroxycholestan-3-one
• 英文别名: 4α,5-Dihydroxy-3-oxo-5α-cholestan；4α,5-dihydroxy-5α-cholestan-3-one；4α,5-Dihydroxy-5α-cholestan-3-on；4α.5-Dihydroxy-5α-cholestanon-(3)；(4S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4,5-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 14163-15-6
• 化学式: C₂₇H₄₆O₃
• 分子量: 418.66
• InChiKey: HRNNLWVQJKXGNB-REKCHVTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4α,5α-dihydroxycholestan-3-one 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙二醇二乙醚 、 boron fluoride ether 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4β,5-dihydroxy-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Characterization of the Products from Oxidation of Cholestenone with Osmium Tetroxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a050
• 作为产物：
  描述：

  4-胆甾烯-3-酮 在 四氧化锇 、 双氧水 作用下， 生成 4α,5α-dihydroxycholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Collins,D.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 627 - 635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butenandt; Wolz, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1483,1486
  作者：Butenandt、Wolz

  DOI：——

  日期：——
• Characterization of the Products from Oxidation of Cholestenone with Osmium Tetroxide
  作者：Jerome F. Eastham、George B. Miles、Charles A. Krauth

  DOI：10.1021/ja01521a050

  日期：1959.6
• Collins,D.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 627 - 635
  作者：Collins,D.J. et al.

  DOI：——

  日期：——