7-nitro-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-6-(α-thiopropionic) acid | 123282-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-nitro-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-6-(α-thiopropionic) acid
• 英文别名: 2-[(7-nitro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)sulfanyl]propanoic acid
• CAS: 123282-08-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₆S
• 分子量: 298.276
• InChiKey: PVLSPZGYDVDHAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  554.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-6-(α-thiopropionic) acid 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到7-methyl-4,9-dihydro-[1,4]thiazino[2,3-g][1,4]benzoxazine-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Reddy Sastry; Srinivasa Rao; Krishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 48 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-nitro-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-6-(α-thiopropionic) acid
  参考文献：
  名称：

  Reddy Sastry; Srinivasa Rao; Krishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 48 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;KRISHNAN, V. S. H.;RASTOGI, K.;JAIN+, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 48-51
  作者：SASTRY, C. V. REDDY、RAO, K. SRINIVASA、KRISHNAN, V. S. H.、RASTOGI, K.、JAIN+

  DOI：——

  日期：——
• Reddy Sastry; Srinivasa Rao; Krishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 48 - 51
  作者：Reddy Sastry、Srinivasa Rao、Krishnan、Rastogi、Jain、Kass Narayan

  DOI：——

  日期：——