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1-isobutoxy-3-(phenylamino)propan-2-ol | 1174746-99-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-isobutoxy-3-(phenylamino)propan-2-ol
英文别名
1-Anilino-3-(2-methylpropoxy)propan-2-ol
1-isobutoxy-3-(phenylamino)propan-2-ol化学式
CAS
1174746-99-6
化学式
C13H21NO2
mdl
——
分子量
223.315
InChiKey
VPOARHWVULDQIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰氯1-isobutoxy-3-(phenylamino)propan-2-ol苯甲酰氯 作用下, 以85的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BEPRIDIL
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BÉPRIDIL
    摘要:
    Bepridil被用于其抗心律失常和钙调蛋白拮抗活性。本申请揭示了一种新颖、简单和直接的制备Bepridil的方法。此外,还揭示了一种制备高ee的Bepridil的R-对映体的方法。
    公开号:
    WO2016098128A1
  • 作为产物:
    描述:
    缩水甘油基异丁基醚苯胺 在 Al(3+)*C15H15NO2(2-)*Cl(1-) 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 6.0h, 以99%的产率得到1-isobutoxy-3-(phenylamino)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    使用基于 Al(III) β-氨基醇的高效催化剂将 CO2 化学固定为环状碳酸酯:实验和计算研究
    摘要:
    摘要 通过相应配体 1'-6' 的金属化合成一系列 Al(III) 不对称 β-氨基醇基配合物 1-6,这些配合物是通过苄胺与容易获得的环氧化物即氧化苯乙烯 1 反应制备的。 2-环氧-3-苯氧基丙烷、4-叔丁基苯基缩水甘油醚、4-氯苯基缩水甘油醚、2-甲基苯基缩水甘油醚和1,2-环氧己烷。在这些配合物中,发现配合物2在常压下芳氧基/脂肪族末端环氧化物与CO 2 的环加成反应中最有效,得到相应的环状碳酸酯,在四丁基铵存在下具有高转化率和选择性(高达>99%)。溴化物作为助催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2016.03.018
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文献信息

  • Magnetic g-C3N4 nanocomposite-catalyzed environmentally benign aminolysis of epoxide
    作者:Tahereh Soleymani Ahooie、Najmedin Azizi、Mohammad Mahmoudi Hashemi、Issa Yavari
    DOI:10.1007/s11164-017-3176-0
    日期:2018.2
    prepared and used as a novel magnetically retrievable nanocatalyst for efficient ring opening of epoxides with aromatic amines. A variety of aryl and alkyl epoxides were examined under the mild reaction condition and the corresponding β-amino alcohols were obtained in good to excellent yields under solvent-free condition. Using the Fe3O4 as a low-priced magnetic support to immobilize an active material
    制备了磁性石墨碳氮化碳(gC 3 N 4)纳米复合材料,并将其用作新型的可磁性回收的纳米催化剂,用于与芳族胺有效地使环氧化物开环。在温和的反应条件下检查了各种芳基和烷基环氧化物,并在无溶剂条件下以良好至极好的收率获得了相应的β-基醇。使用Fe 3 O 4作为廉价的磁性载体来固定活性材料gC 3 N 4可以提供比使用传统催化剂更好的结果,即效率,产率,后处理容易,反应时间短,再生,并且易于应用。
  • Solvent-free aminolysis of aliphatic and aryloxy epoxides with sulfated zirconia as solid acid catalyst
    作者:Arpan K. Shah、Manish Kumar、Sayed H.R. Abdi、Rukhsana I. Kureshy、Noor-ul H. Khan、Hari C. Bajaj
    DOI:10.1016/j.apcata.2014.08.024
    日期:2014.9
    Single-step and two-steps synthetic procedure for the synthesis of sulfated zirconia (SZ) was developed, which were calcined at 500, 600 and 700 degrees C and characterized by various physico-chemical methods such as PXRD, FTIR, surface area, microanalysis, NH3-TPD and DRIFT analysis. These SZ materials were then employed as solid acid catalysts for the aminolysis of different aliphatic/aromatic terminal, aryloxy and meso epoxides with aromatic and aliphatic amines under ambient conditions. Amongst the catalyst prepared, SZ-2-600 prepared in two-steps and 600 degrees C calcined was found to be the most efficient catalyst to give beta-amino alcohols in up to 98% yield and >99% regioselectivity. The SZ catalyst was successfully recycled and reused up to six catalytic runs with intact efficiency. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Hβ zeolite: An Efficient and Reusable Catalyst for Ring-Opening of Epoxides with Amines Under Microwave Irradiation
    作者:Rukhsana I. Kureshy、Santosh Agrawal、Manish Kumar、Noor-ul H. Khan、Sayed H. R. Abdi、Hari C. Bajaj
    DOI:10.1007/s10562-009-0237-z
    日期:2010.2
    A solvent-free protocol for the synthesis of beta-amino alcohols (Yield, up to 94%) is demonstrated by the ring-opening reactions of meso and terminal epoxides with aromatic amines using H beta zeolite as catalyst under microwave irradiation. The catalytic system is 80 times faster than the reaction conducted at RT with six times catalyst recyclability.
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