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potassium hydrate | 325477-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium hydrate
英文别名
——
potassium hydrate化学式
CAS
325477-93-8
化学式
H2O*K
mdl
——
分子量
57.1136
InChiKey
LTUDISCZKZHRMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.21
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium hydrate4-(3-甲基苯基)氨基吡啶-3-磺酰胺异氰酸异丙酯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以38.8 g of torsemide are thus obtained的产率得到托拉塞米
    参考文献:
    名称:
    Process for the synthesis of torsemide, in particular of pure and stable form II
    摘要:
    本发明涉及一种新的托瑟米特合成工艺,特别是纯的、稳定的II型托瑟米特的直接合成工艺,其中托瑟米特是由4-(3-甲基苯氨基)-3-吡啶磺酰胺直接合成得到的。新工艺比先前技术描述的工艺步骤更少,从化学和优选地多态方面获得更高的产量和良好的质量。
    公开号:
    US20040138469A1
  • 作为试剂:
    描述:
    (+/-)-1-(1-tosyl-1H-indol-4-yl)ethanol 、 碘乙烷氢氧化钾四丁基硫酸氢铵 、 silica gel 、 碘乙烷四丁基硫酸氢铵potassium hydrate 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以Subsequent chromatography on silica gel with cyclohexane/ethyl acetate (8:2) yielded 8.5 g of 4-(1-ethoxyethyl)-1-tosyl indole as oil的产率得到4-(1-ethoxyethyl)-1-tosyl indole
    参考文献:
    名称:
    3-oxadiazole and 3-carboxylic acid beta-carboline derivatives, and their
    摘要:
    式I的化合物##STR1##其中X是COOR.sup.3或公式的氧化二唑基团,R.sup.2是H,较低的烷基或环烷基,R.sup.3是较低的烷基,R.sup.4是氢,较低的烷基或较低的烷氧基烷基,R.sup.A是-CHR.sup.1-Z-R.sup.5,Z是硫或氧,R.sup.1是较低的烷基或可选的取代苯基,R.sup.5是氢,苯基或可选的取代较低的烷基,每个化合物可以含有1或2个R.sup.A基团,具有有价值的药理学性质。
    公开号:
    US04778800A1
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文献信息

  • Amide derivative and insecticide containing the same
    申请人:Kai Akiyoshi
    公开号:US20090233962A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention is to provide a compound represented by the general formula (1) exhibiting a high insecticidal effect and an insecticide comprising the compound as an active ingredient. The compound represented by the general formula (1) and an insecticide comprising the compound as an active ingredient, wherein, in the formula, A 1 , A 2 , A 3 and A 4 each represent a carbon atom or the like; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or the like; G 1 and G 2 represent an oxygen atom or the like; Xs each represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like; n represents an integer of 0 to 4; Q 1 represents a substituted phenyl group, a substituted heterocyclic group or the like; Q 2 represents a substituted phenyl group, a substituted heterocyclic group or the like.
    本发明提供了一种由通式(1)表示的化合物,该化合物表现出高杀虫效果,以及以该化合物为活性成分的杀虫剂。通式(1)表示的化合物和以该化合物为活性成分的杀虫剂,其中,在该式中,A1、A2、A3和A4分别表示碳原子或类似物;R1和R2分别表示氢原子或类似物;G1和G2表示氧原子或类似物;Xs分别表示氢原子、卤原子或类似物;n表示0到4的整数;Q1表示取代苯基、取代杂环基或类似物;Q2表示取代苯基、取代杂环基或类似物。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-[2-(5-ETHYL-2-PYRIDYL)ETHOXY]NITROBENZENE AND PIOGLITAZONE
    申请人:Ferrari Massimo
    公开号:US20110046382A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    A process for the preparation of 4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]nitrobenzene is described, which comprises the step of reacting 2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethanol with 1-fluoro-4-nitrobenzene in acetone in the presence of an alkali metal hydroxide. The intermediate 4-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]nitrobenzene is used for the preparation of pioglitazone.
    本发明涉及一种制备4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]硝基苯的方法,其包括在丙酮中存在碱金属氢氧化物的情况下,将2-(5-乙基-2-吡啶基)乙醇与1-氟-4-硝基苯反应的步骤。中间体4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]硝基苯用于制备吡格列酮。
  • PHENANTHRENE DERIVATIVE, AND MATERIAL FOR ORGANIC EL ELEMENT
    申请人:Kawamura Masahiro
    公开号:US20100331585A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    A phenanthrene derivative is represented by a formula (1) below. In the formula (1), Ar 1 and Ar 2 each represent an aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 18 carbon atoms for forming the ring. The aromatic hydrocarbon ring group contains none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. R 1 represents a substituent, the number of which may be 0, 1 or more. R 1 may be bonded in any position of the phenanthrene skeleton. n and m each represent an integer of 1 to 3. k represents an integer of 0 to 8.
    一个菲咯烯衍生物由下面的式子(1)所代表。在式子(1)中,Ar1和Ar2各代表一个芳香族碳氢环,其环上有6到18个碳原子。芳香族碳氢环不包含蒽骨架、芘骨架、蒿油菜骨架和萘骨架。R1代表一个取代基,其数量可以为0、1或更多。R1可以与菲咯烯骨架的任何位置连接。n和m各代表1到3的整数。k代表0到8的整数。
  • Process for the synthesis of torsemide, in particular of pure and stable form II
    申请人:COSMA S.P.A.
    公开号:US20040138469A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    The present invention relates to a new process for the synthesis of torsemide, in particular of pure and stable form II, which comprises direct synthesis of torsemide from 4-(3-methylphenylamino)-3-pyridine-sulphonamide. The new process envisages fewer steps than the processes described in the prior art, with improved yields and good quality from the chemical and preferably polymorphous points of view.
    本发明涉及一种新的托瑟米特合成工艺,特别是纯的、稳定的II型托瑟米特的直接合成工艺,其中托瑟米特是由4-(3-甲基苯氨基)-3-吡啶磺酰胺直接合成得到的。新工艺比先前技术描述的工艺步骤更少,从化学和优选地多态方面获得更高的产量和良好的质量。
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