cis-1-<4-amino-1-(2-benzothienyl)cyclohexyl>piperidine | 143603-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: cis-1-<4-amino-1-(2-benzothienyl)cyclohexyl>piperidine
• CAS: 143603-48-9
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂S
• 分子量: 314.495
• InChiKey: GQZMPYDZSHSPLL-UWUNEBHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 cis-1-<4-amino-1-(2-benzothienyl)cyclohexyl>piperidine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到cis-1-<1-(2-benzothienyl)-4-isothiocyanatocyclohexyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸根-1- [1-（2-（2-苯并[ b ]噻吩基）环己基]哌啶，多巴胺再摄取位点上潜在的不可逆配体的合成

  摘要：

  同分异构的异硫氰酸酯衍生物2 - 7强效的多巴胺再摄取（DA）抑制剂1- [1-（2-苯并[的b ]噻吩基）环己基]哌啶（BTCP 1）已被合成作为此网站潜在的不可逆配体。的NaNO 2 -CF 3 CO 2 H，条件温和的程序为苯并[硝化b ]噻吩基的环1为芳基的路线异硫氰酸酯5 - 7。描述了利用3,3-乙烯二氧基戊烷-1,5-二醇二甲磺酸酯的新方法用于合成哌啶酮13，哌啶酮13是4-异硫氰酸根合哌啶的前体2。加入NaBH 4或的LiAlH 4还原4-（2-苯并[ b ]噻吩基）-4-羟基环己酮18和4-（2-苯并[ b ]噻吩基）-4-（哌啶子基）环己酮肟35，得到相应的顺式-二醇21和CIS -环己烷-1,4-二胺36作为已经被研究作为前体到环己烷环异硫氰酸酯的主要的异构体3和4。比较了通往3和4的替代路线，并研究了其立体化学结果。

  DOI：

  10.1039/p19920001671
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(2-benzo[b]thiopheneyl)-4-oxo-cyclohexyl]piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 cis-1-<4-amino-1-(2-benzothienyl)cyclohexyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸根-1- [1-（2-（2-苯并[ b ]噻吩基）环己基]哌啶，多巴胺再摄取位点上潜在的不可逆配体的合成

  摘要：

  同分异构的异硫氰酸酯衍生物2 - 7强效的多巴胺再摄取（DA）抑制剂1- [1-（2-苯并[的b ]噻吩基）环己基]哌啶（BTCP 1）已被合成作为此网站潜在的不可逆配体。的NaNO 2 -CF 3 CO 2 H，条件温和的程序为苯并[硝化b ]噻吩基的环1为芳基的路线异硫氰酸酯5 - 7。描述了利用3,3-乙烯二氧基戊烷-1,5-二醇二甲磺酸酯的新方法用于合成哌啶酮13，哌啶酮13是4-异硫氰酸根合哌啶的前体2。加入NaBH 4或的LiAlH 4还原4-（2-苯并[ b ]噻吩基）-4-羟基环己酮18和4-（2-苯并[ b ]噻吩基）-4-（哌啶子基）环己酮肟35，得到相应的顺式-二醇21和CIS -环己烷-1,4-二胺36作为已经被研究作为前体到环己烷环异硫氰酸酯的主要的异构体3和4。比较了通往3和4的替代路线，并研究了其立体化学结果。

  DOI：

  10.1039/p19920001671