| 106367-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• CAS: 106367-35-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₃O₂S
• 分子量: 316.404
• InChiKey: BBXQLYZBSBLDRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 3-<(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino>-2-phenyl-3H-indole 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-[(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino]-2-phenyl-3H-indole; A New Convenient Spin Label

  摘要：

  3-Clorocarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-2, 5-dihydropyrrole-1-oxyl 与 3-oximino-2-phenyl-3H-indole 在氢氧化钠水溶液中反应生成 3-[(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino]-3H-indole。这种硝基在室温下不会发生明显的分解，可视为一种新的方便的自旋标记活化羧酸衍生物。它能在温和的条件下与伯胺和仲胺反应，生成自旋标记的 2,2,5,5-四甲基-1-氧代-2,5-二氢吡咯-3-羧酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31622

文献信息

• 3-[(1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino]-2-phenyl-3<i>H</i>-indole; A New Convenient Spin Label
  作者：Elena Chiorboli、Lucedio Greci

  DOI：10.1055/s-1986-31622

  日期：——

  The reaction of 3-chlorocarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-2, 5-dihydropyrrole-1-oxyl with 3-oximino-2-phenyl-3H-indole in aqueous sodium hydroxide affords 3-[(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2, 5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino]-3H-indole. This nitroxyl does not undergo noticeable decomposition at room temperature and can be considered as a new convenient spin-labeled activated carboxylic acid derivative. It reacts with primary and secondary amines under mild conditions to form the spin-labeled 2,2,5,5-tetramethyl-1-oxyl-2, 5-dihydropyrrole-3-carboxamides.

  3-Clorocarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-2, 5-dihydropyrrole-1-oxyl 与 3-oximino-2-phenyl-3H-indole 在氢氧化钠水溶液中反应生成 3-[(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carbonyloxy)-imino]-3H-indole。这种硝基在室温下不会发生明显的分解，可视为一种新的方便的自旋标记活化羧酸衍生物。它能在温和的条件下与伯胺和仲胺反应，生成自旋标记的 2,2,5,5-四甲基-1-氧代-2,5-二氢吡咯-3-羧酰胺。