rac-(2S,3S,4S)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid ((S)-3,4-dihydroxybutyl)amide | 1290097-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: rac-(2S,3S,4S)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid ((S)-3,4-dihydroxybutyl)amide
• 英文别名: rac-(2S,3S,4S)-2-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid ((S)-3,4-dihydroxy-butyl)-amide；2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-cyano-N-[(3S)-3,4-dihydroxybutyl]-4-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 1290097-20-9
• 化学式: C₂₇H₃₁Cl₂F₂N₃O₃
• 分子量: 554.464
• InChiKey: ALVADNUZHVYQQH-ZBMOVYLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(2S,3S,4S)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid ((S)-3,4-dihydroxybutyl)amide 在 SFC chiral column 作用下， 生成 (2R,3R,4R)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid ((S)-3,4-dihydroxybutyl)amide 、 (2S,3S,4S)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid ((S)-3,4-dihydroxybutyl)amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N-SUBSTITUTED-PYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MDM2-P-53 INTERACTIONS

  摘要：

  提供的化合物具有如下公式：其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4和R5如本文所述，以及作为抗癌剂有用的对映异构体和药用可接受的盐和酯。

  公开号：

  US20110086854A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 在 potassium hydroxide 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 rac-(2S,3S,4S)-2-(3-chloro-2-fluorophenyl)-3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid ((S)-3,4-dihydroxybutyl)amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N-SUBSTITUTED-PYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MDM2-P-53 INTERACTIONS

  摘要：

  提供的化合物具有如下公式：其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4和R5如本文所述，以及作为抗癌剂有用的对映异构体和药用可接受的盐和酯。

  公开号：

  US20110086854A1

文献信息

• N-substituted-pyrrolidines as inhibitors of MDM2-P-53 interactions
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08017607B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, and R5 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which are useful as anticancer agents.

  提供了以下化合物的公式，其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4和R5如此描述，其对映异构体和药学上可接受的盐和酯，这些化合物可用作抗癌剂。
• NOVEL N-SUBSTITUTED-PYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MDM2-P-53 INTERACTIONS
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110086854A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which are useful as anticancer agents.

  提供的化合物具有如下公式：其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4和R5如本文所述，以及作为抗癌剂有用的对映异构体和药用可接受的盐和酯。