tropenol | 22143-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tropenol
• CAS: 22143-95-9
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: GXSKBBRWKUAYEJ-RNLVFQAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tropenol 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 Sodium thiosulfate pentahydrate 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Tiotropium bromide hydrate
  参考文献：
  名称：

  一种噻托溴铵的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种噻托溴铵的制备方法，(1)式I化合物与式II化合物与碱性化合物反应得到式III化合物，其中R为甲基、乙基、异丙基、叔丁基，(2)式III化合物卤化剂、催化剂反应得到式IV化合物，式IV化合物与碱反应得到化合物V，其中X为Cl、Br、I，(3)式V化合物与甲基溴反应，得到噻托溴铵。解决了现有技术用托品醇作为原料制备噻托溴铵使用五氧化二钒、过氧化氢‑脲作为环氧化剂的缺陷，提高了反应的安全性，同时提高了环化后产物的收率。

  公开号：

  CN113264929A

文献信息

• [DE] CARBAMINSÄUREESTER MIT ANTICHOLINERGER WIRKSAMKEIT<br/>[EN] CARBAMIC ACID ESTERS WITH AN ANTICHOLINERGIC ACTION<br/>[FR] ESTERS D'ACIDE CARBAMIQUE A ACTION ANTICHOLINERGIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004048373A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Carbaminsäureester der allgemeinen Formel 1worin X - und die Gruppen A, R1, R2, R3 und R4 die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel mit anticholinerger Wirksamkeit.

  本发明涉及一种新的一般式1的氨基甲酸酯，其中X - 和基团A、R1、R2、R3和R4可以具有权利要求和说明书中提及的含义，以及其制备方法和用途作为药物，特别是作为具有抗胆碱能作用的药物。
• FLUOROPHENYL SUBSTITUTED MUSCARINIC RECEPTOR LIGANDS WITH SELECTIVITY FOR M3 OVER M2
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：US20200308168A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to fluorophenyl substituted muscarinic receptor ligands with selectivity for M3 over M2 and to the use of these compounds in the treatment of various diseases such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bronchopulmonary dysplasia (BPD) and urinary incontinence.
• 一种噻托溴铵的制备方法
  申请人：润生药业有限公司

  公开号：CN113264929A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明提供了一种噻托溴铵的制备方法，(1)式I化合物与式II化合物与碱性化合物反应得到式III化合物，其中R为甲基、乙基、异丙基、叔丁基，(2)式III化合物卤化剂、催化剂反应得到式IV化合物，式IV化合物与碱反应得到化合物V，其中X为Cl、Br、I，(3)式V化合物与甲基溴反应，得到噻托溴铵。解决了现有技术用托品醇作为原料制备噻托溴铵使用五氧化二钒、过氧化氢‑脲作为环氧化剂的缺陷，提高了反应的安全性，同时提高了环化后产物的收率。