(2R,4aS,4bS,6aR,8S,10aS,12aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-[1,3]dithian-2-yl-ethyl)-2,7,7,10a,12a-pentamethyl-2,3,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,12,12a-tetradecahydro-chrysene-1,4-dione | 169562-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (2R,4aS,4bS,6aR,8S,10aS,12aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-[1,3]dithian-2-yl-ethyl)-2,7,7,10a,12a-pentamethyl-2,3,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,12,12a-tetradecahydro-chrysene-1,4-dione
• CAS: 169562-93-0
• 化学式: C₃₅H₅₈O₃S₂Si
• 分子量: 619.061
• InChiKey: WJZAVOBJRBEEIJ-JCXXBDESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.71
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aS,4bS,6aR,8S,10aS,12aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-[1,3]dithian-2-yl-ethyl)-2,7,7,10a,12a-pentamethyl-2,3,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,12,12a-tetradecahydro-chrysene-1,4-dione 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(1S,2R,4aS,4bS,6aR,8S,10aS,12aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-[1,3]dithian-2-yl-ethyl)-1-hydroxy-2,7,7,10a,12a-pentamethyl-2,3,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,12,12a-tetradecahydro-1H-chrysen-4-one
  参考文献：
  名称：

  关于阿硼烷和戊烷家族的五环三萜全合成的研究

  摘要：

  描述了共轭加成反应中的立体变化和再化学变化，这些变化通过五步协议产生异芳烃和蕨烯-Hke萜烯。分别在9、10、15和18上进行的Gngnard加法建立了相对的立体电子学细节。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00530-l
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (2R,4aS,4bS,6aR,8S,10aS,12aS)-2-(2-[1,3]Dithian-2-yl-ethyl)-8-hydroxy-2,7,7,10a,12a-pentamethyl-2,3,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,12,12a-tetradecahydro-chrysene-1,4-dione 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到(2R,4aS,4bS,6aR,8S,10aS,12aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-[1,3]dithian-2-yl-ethyl)-2,7,7,10a,12a-pentamethyl-2,3,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,12,12a-tetradecahydro-chrysene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  关于阿硼烷和戊烷家族的五环三萜全合成的研究

  摘要：

  描述了共轭加成反应中的立体变化和再化学变化，这些变化通过五步协议产生异芳烃和蕨烯-Hke萜烯。分别在9、10、15和18上进行的Gngnard加法建立了相对的立体电子学细节。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00530-l

文献信息

• Studies towards the total synthesis of pentacyclic triterpenes of the arborane and fernane family
  作者：Simeon Arseniyadis、Ricardo Rodriguez、José Camara、Jean F. Gallard、Eric Guittet、Loïc Toupet、Guy Ourisson

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00530-l

  日期：1995.1

  Stereo and regrochemcal variations in conjugate addition reactions leading to isoarborinal and fernenol-Hke interpenes via a five-step protccol are described. The Gngnard addition on 9, 10, 15 and 18 served lo establish the relative stereoehemicul details.

  描述了共轭加成反应中的立体变化和再化学变化，这些变化通过五步协议产生异芳烃和蕨烯-Hke萜烯。分别在9、10、15和18上进行的Gngnard加法建立了相对的立体电子学细节。