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(+/-)-N-(cis-2-bromo-cyclohexyl)-acetamide | 7707-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-N-(cis-2-bromo-cyclohexyl)-acetamide
英文别名
(+/-)-N-(cis-2-Brom-cyclohexyl)-acetamid;cis-2-Brom-N-acetylcyclohexylamin;N-[(1R,2S)-2-bromocyclohexyl]acetamide
(+/-)-<i>N</i>-(<i>cis</i>-2-bromo-cyclohexyl)-acetamide化学式
CAS
7707-56-4;16003-42-2;35077-26-0;133649-03-3
化学式
C8H14BrNO
mdl
——
分子量
220.109
InChiKey
KUJIXOFYXFYBGA-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    125-127 °C
  • 沸点:
    350.8±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9a87cd1e04e5949d597a25f43bb3c0b5
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-Acetamidocyclohexyl phenyl selenide 在 四丁基溴化铵 作用下, 生成 (+/-)-N-(cis-2-bromo-cyclohexyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    使用硒中间体进行环己烷的CIS 1,2-功能化
    摘要:
    环己烷的反式1,2-苯基硒代乙酸酯,乙酰胺,醇和腈可在硒中被卤素氧化,苯基硒代部分被卤化物取代,从而获得高收率的具有顺式几何构型的含1,2卤化物的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98866-x
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文献信息

  • Lessard, Jean; Mondon, Martine; Touchard, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 431 - 450
    作者:Lessard, Jean、Mondon, Martine、Touchard, Daniel
    DOI:——
    日期:——
  • Driguez,H. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 700 - 719
    作者:Driguez,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The addition to olefins of acylamino radicals generated by photochemical decomposition of halogenated n-chloro- and n-bromoacetamides
    作者:D. Touchard、J. Lessard
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)97459-3
    日期:1971.1
  • 1,2-functionalization of cyclohexane using selenium intermediates
    作者:Angelo M. Morella、A.David Ward
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98866-x
    日期:1985.1
    The trans 1,2-phenylseleno acetate, acetamide, alcohol and nitrile of cyclohexane may be oxidized at selenium by halogens and the phenylseleno moiety displaced by halide to give high yields of 1,2 halide-containing products with cis geometry.
    环己烷的反式1,2-苯基硒代乙酸酯,乙酰胺,醇和腈可在硒中被卤素氧化,苯基硒代部分被卤化物取代,从而获得高收率的具有顺式几何构型的含1,2卤化物的产物。
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