1-methyl-2-(2¹-naphthyl)-3-(2¹-pyridylmethyl)-5-(2¹-pyridyl)pyrrole | 129137-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-2-(2¹-naphthyl)-3-(2¹-pyridylmethyl)-5-(2¹-pyridyl)pyrrole
• CAS: 129137-77-5
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃
• 分子量: 375.473
• InChiKey: OXFUKBSMXYRCLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-[2]naphthylmethylen-amine 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-methyl-2-(2¹-naphthyl)-3-(2¹-pyridylmethyl)-5-(2¹-pyridyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第26部分。1,5-电环化和串联1,5-电环化亚胺中的Aldol型缩合工艺。

  摘要：

  描述了到乙烯基偶氮甲亚胺基的1，2-原生质途径和亚胺离子途径。在两种情况下，乙烯基偶氮甲亚胺基化物都经过1，5-电环化成二氢吡咯。在前一种情况下，1,5-电环化是溶剂敏感的，并且与质子化过程竞争，从而产生亚胺类的α，β-不饱和α-氨基酯。讨论了机理和溶剂敏感性。在后一种情况下，二氢吡咯经醛醇缩合进一步与醛反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81969-4