N-((2-hydroxydibenzofuran-1-yl)(4-bromophenyl)methyl)acetamide | 1318220-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-((2-hydroxydibenzofuran-1-yl)(4-bromophenyl)methyl)acetamide
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)(2-hydroxydibenzofuranyl)methyl]acetamide；N-[(4-Bromophenyl)-(2-hydroxydibenzofuran-1-yl)methyl]acetamide
• CAS: 1318220-53-9
• 化学式: C₂₁H₁₆BrNO₃
• 分子量: 410.267
• InChiKey: UMUKASLHCBXSIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-二苯并呋喃)乙酮 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.33h， 生成 N-((2-hydroxydibenzofuran-1-yl)(4-bromophenyl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基烷基二苯并呋喃醇和1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-ones的合成及抗结核评价

  摘要：

  通过负载在二氧化硅上的多磷酸合成了一种新型的酰胺基烷基二苯并呋喃醇和1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-一。 （PPA–SiO 2）催化2-二苯并呋喃醇的一锅三组分缩合反应；无溶剂条件下的芳族醛和乙酰胺或苯甲酰胺或尿素。在125°C时，该反应导致形成酰胺烷基二苯并呋喃醇5a – k，在160°C时发生环化反应，生成oxazin-3（2 H）-one的类似物6a – e。筛选所有16种化合物的体外抗分枝杆菌活性结核分枝杆菌H37Rv（MTB）产生1-（（4-氯苯基）（2-羟基二苯并[ b，d ]呋喃基）甲基）脲5h ; 1-（（4-溴苯基）（2-羟基二苯并[ b，d ]呋喃基）甲基）脲5i ; 1-苯基-1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-a 6a（MIC 3.13μg / mL）和1-（4-氯苯基）-1-

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.054

文献信息

• Preparation of 1-amidoalkyl-2-naphthol derivatives using barium phosphate nano-powders
  作者：Hadi Taghrir、Majid Ghashang、Mohammad Najafi Biregan

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.08.011

  日期：2016.1

  Barium phosphate (Ba-3(PO4)(2)) nano-powder was successfully synthesized via a simple precipitation route without any surfactant. The prepared nano-powder was applied for the facile synthesis of 1-amidoallcyl-2-naphthol derivatives using multi-component reaction of aldehydes, 2-naphthol and an amide (or urea) in high yields. (C) 2015 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis and antitubercular evaluation of amidoalkyl dibenzofuranols and 1H-benzo[2,3]benzofuro[4,5-e][1,3]oxazin-3(2H)-ones
  作者：Srinivas Kantevari、Thirumal Yempala、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram、Balasubramanian Sridhar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.054

  日期：2011.7

  3]oxazin-3(2H)-ones was synthesized in very good yields through polyphosphoric acid supported on silica (PPA–SiO2) catalyzed one-pot three component condensation of 2-dibenzofuranol; aromatic aldehydes and acetamide or benzamide or urea under solvent free conditions. At 125 °C the reaction led to the formation of amidoalkyl dibenzofuranols 5a–k where as at 160 °C cyclization take place to give oxazin-3(2H)-one

  通过负载在二氧化硅上的多磷酸合成了一种新型的酰胺基烷基二苯并呋喃醇和1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-一。 （PPA–SiO 2）催化2-二苯并呋喃醇的一锅三组分缩合反应；无溶剂条件下的芳族醛和乙酰胺或苯甲酰胺或尿素。在125°C时，该反应导致形成酰胺烷基二苯并呋喃醇5a – k，在160°C时发生环化反应，生成oxazin-3（2 H）-one的类似物6a – e。筛选所有16种化合物的体外抗分枝杆菌活性结核分枝杆菌H37Rv（MTB）产生1-（（4-氯苯基）（2-羟基二苯并[ b，d ]呋喃基）甲基）脲5h ; 1-（（4-溴苯基）（2-羟基二苯并[ b，d ]呋喃基）甲基）脲5i ; 1-苯基-1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-a 6a（MIC 3.13μg / mL）和1-（4-氯苯基）-1-