Acetic acid (3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-isocyanato-10,13-dimethyl-7-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 122913-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-isocyanato-10,13-dimethyl-7-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 122913-40-0
• 化学式: C₃₀H₄₇NO₄
• 分子量: 485.707
• InChiKey: YJTRUHHYDOBIOT-HXNGAYRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-5β-hydroxycholestane-5α,7α-carbolactam 在 4,4-二碘联苯 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以38%的产率得到Acetic acid (5S,7S,10R)-10-[(1R,3aS,5S,7aS)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-5-yl]-10-methyl-1,3-dioxo-2-aza-spiro[4.5]dec-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  高价有机碘试剂在双环羧酰胺的β片段化反应中导致酰亚胺

  摘要：

  描述了在（二乙酰氧基碘）-苯和碘存在下，通过光解双环[3.3.0]-和[3.2.1]-碳氨酰胺合成3,4-取代的环酰亚胺的温和简便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82424-7

文献信息

• Hypervalent organoiodine reagents in the β-fragmentation of bicyclic carbinolamides leading to imides
  作者：R. Hernández、J.J. Marrero、D. Melián、E. Suárez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82424-7

  日期：1988.1

  A mild and convenient method for the synthesis of 3,4-substituted cyclic imides by photolysis of bicyclic [3.3.0]- and [3.2.1]-carbinolamides in the presence of (diacetoxyiodo)-benzene and iodine is described.

  描述了在（二乙酰氧基碘）-苯和碘存在下，通过光解双环[3.3.0]-和[3.2.1]-碳氨酰胺合成3,4-取代的环酰亚胺的温和简便的方法。