N-(6-chloropyrimidin-4-yl)acetamide | 89379-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-chloropyrimidin-4-yl)acetamide
• CAS: 89379-94-2
• 化学式: C₆H₆ClN₃O
• 分子量: 171.586
• InChiKey: JOHWCLWPKKPZRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloropyrimidin-4-yl)acetamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[5-[(6-acetamidopyrimidin-4-yl)amino]pentyl]-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-2-oxopyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 4,6-二氯嘧啶 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以63%的产率得到N-(6-chloropyrimidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE BIARYLE

  摘要：

  本公开涉及式(I)的双芳基化合物，该化合物能够抑制AAK1（适配器相关激酶1），包含此类化合物的组合物以及它们用于治疗例如疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。

  公开号：

  WO2017059085A1

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120015943A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] HETEROARYL BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE BTK
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• Design, synthesis and biological characterization of selective LIMK inhibitors
  作者：Sandro Boland、Arnaud Bourin、Jo Alen、Jacques Geraets、Pieter Schroeders、Karolien Castermans、Nele Kindt、Nicki Boumans、Laura Panitti、Jessica Vanormelingen、Silke Fransen、Sarah Van de Velde、Olivier Defert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.009

  日期：2015.9

  Inhibitors of LIM kinases are considered of interest for several indications, including elevated intraocular pressure (IOP), cancer, or infection by HIV-1. LX-7101 (Lexicon Pharmaceuticals) was advanced to Phase-I clinical trials as an IOP-lowering agent for treatment of glaucoma. We here discuss the design, synthesis and evaluation of LIMK inhibitors based on a pyrrolopyrimidine scaffold, which represent

  LIM激酶抑制剂被认为具有多种适应症，包括眼内压升高（IOP），癌症或HIV-1感染。LX-7101（Lexicon Pharmaceuticals）作为降低青光眼的IOP降低剂，已进入I期临床试验。我们在这里讨论基于吡咯并嘧啶支架的LIMK抑制剂的设计，合成和评估，所述支架代表LX-7101的紧密类似物。对结构-活性关系的探索表明，许多这样的化合物，包括LX-7101，均能有效抑制LIMK1和LIMK2，以及ROCK2和PKA。尝试围绕LX-7101的各种结构元件进行分子变异。取代吡咯并嘧啶支架的6位导致鉴定出相对于ROCK，PKA和Akt显示出良好选择性的LX-7101类似物。

表征谱图