quinoxalino<1",2":1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<1,2-a>quinoxaline | 115526-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: quinoxalino<1",2":1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<1,2-a>quinoxaline
• CAS: 115526-91-5
• 化学式: C₁₈H₁₀N₆
• 分子量: 310.318
• InChiKey: DJOFLIXCJZSBQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-quinoxalinyl)imidazo<1,2-a>quinoxalin-2-amine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到quinoxalino<1",2":1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  某些取代的二吡啶四氮杂戊烯的不对称性

  摘要：

  在由起始胺进行的两步合成中，制备了一系列化合物，其中空间拥挤（lb，c，d，f）被引入吡啶基[1“，2”：1'的“海湾区域”中， 2']咪唑并[4'，5'：4，5]咪唑并[1,2- ]吡啶（1a）。这迫使四环系统变成非平面的。制备了两个六杂环化合物2a和b，它们结合有1、3、4、6-四氮杂戊烯环系统，并且由于末端环而在“海湾区域”中提供了分子拥挤，这同样使六环系统偏离了平面度。单晶X射线结构测定表明，化合物（1b，c，d，f，2a和b）以结晶状态以对映体对形式存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87674-2

文献信息

• Dissymmetry of certain substituted dipyridotetraazapentalenes
  作者：David E. Pereira、Gary L. Clauson、Nelson J. Leonard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87674-2

  日期：1987.1

  In a two-step synthesis from starting amines, a series of compounds has been prepared in which steric crowding (lb,c,d,f) was introduced into the “bay region” of pyrido [1“,2” : 1‘,2’] imidazo [4‘,5’ : 4, 5] imidazo [1,2-] pyridine (1a). This forces the tetracyclic ring system into non-planarity. Two hexaheterohelicencs 2a and b were prepared that incorporate the 1, 3, 4, 6-tetraazapentalene ring system

  在由起始胺进行的两步合成中，制备了一系列化合物，其中空间拥挤（lb，c，d，f）被引入吡啶基[1“，2”：1'的“海湾区域”中， 2']咪唑并[4'，5'：4，5]咪唑并[1,2- ]吡啶（1a）。这迫使四环系统变成非平面的。制备了两个六杂环化合物2a和b，它们结合有1、3、4、6-四氮杂戊烯环系统，并且由于末端环而在“海湾区域”中提供了分子拥挤，这同样使六环系统偏离了平面度。单晶X射线结构测定表明，化合物（1b，c，d，f，2a和b）以结晶状态以对映体对形式存在。