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chloroacetaldehyde O-methyloxime | 57056-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloroacetaldehyde O-methyloxime
英文别名
2-chloroacetaldehyde O-methyloxime;2-chloro-N-methoxyethanimine;1-Chloro-2-methoxyiminoethane
chloroacetaldehyde O-methyloxime化学式
CAS
57056-35-6
化学式
C3H6ClNO
mdl
MFCD19232127
分子量
107.54
InChiKey
NVCDBFGLJXGGGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    117.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c400e1a7ac39a8d731d12d36c67c9df5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloroacetaldehyde O-methyloxime异丙醇胺三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (2-Hydroxy-propylamino)-acetaldehyde O-methyl-oxime
    参考文献:
    名称:
    杂环合成中的自由基环化。第9部分:1通过糖类衍生的肟醚的Stannyl自由基环化反应合成氨基环醇和相关化合物2
    摘要:
    斯坦尼基自由基加成反应-衍生自d-葡萄糖,d-半乳糖和d-木糖的肟醚的环化反应顺利进行,得到的烷氧基氨基醇可有效地转变为两种类型的糖苷酶抑制剂或其候选物,例如氨基环糖醇,1-脱氧野oji霉素和1-脱氧半乳糖抑素通过反式烷氧基氨基醇的还原性扩环而形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00545-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Radical Cyclization in Heterocycle Synthesis 15. Relationship between a Radical Species and Radical Acceptors of Three Different Types of Double Bond in Radical Addition-Cyclization
    摘要:
    系统研究了自由基物种与三种不同类型双键的自由基受体之间的反应关系。含有α,β-不饱和酰胺、孤立烯烃和肟醚基团的底物经历自由基加成-环化反应,根据所使用的自由基不同,生成不同取代的内酰胺。硫硫自由基加成-环化底物顺利进行,生成具有烷氧基氨基的五元内酰胺,这是因为中间体α-羰基自由基优先加成到肟醚上。另一方面,三乙基硼烷介导的自由基加成-环化反应生成带有碘甲基的内酰胺,这是因为中间体α-羰基自由基加成到孤立烯烃上。不同的区域选择性可通过中间体自由基的稳定性以及SOMO与HOMO之间的相互作用来解释。
    DOI:
    10.1248/cpb.53.995
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文献信息

  • Radical cyclization in heterocycle synthesis. Part 13: Sulfanyl radical addition–cyclization of oxime ethers and hydrazones connected with alkenes for synthesis of cyclic β-amino acids
    作者:Okiko Miyata、Kanami Muroya、Tomoko Kobayashi、Rina Yamanaka、Seiko Kajisa、Junko Koide、Takeaki Naito
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00412-x
    日期:2002.5
    combination of sulfanyl radical addition–cyclization of the oxime ethers and hydrazones connected with alkenes and subsequent conversion of a phenylsulfanylmethyl group to a carboxyl group provides a novel method for the construction of the cyclic β-amino acids. Upon treatment with thiophenol in the presence of AIBN, the oxime ethers and hydrazones smoothly underwent sulfanyl radical addition-cyclization
    硫醚基自由基加成-肟醚和与烯烃连接的的环化反应以及随后苯硫烷基甲基到羧基的转化提供了一种构造环状β-氨基酸的新方法。在AIBN存在下用苯硫酚处理后,使肟醚和平稳地进行硫烷基自由基加成-环化反应,得到2-(苯基硫烷基甲基)环烷基胺。该方法已成功应用于2-氨基环戊烷羧酸和4-氨基-3-吡咯烷羧酸的实际合成。
  • Alkoxyamine-cyanoborane adducts: efficient cyanoborane transfer agents
    作者:José M. Márquez、Elisa Martínez-Castro、Serena Gabrielli、Óscar López、Inés Maya、Manuel Angulo、Eleuterio Álvarez、José G. Fernández-Bolaños
    DOI:10.1039/c1cc11345c
    日期:——

    Alkoxyamine cyanoborane and N-alkoxyformamidine cyanoborane adducts from O-alkyloximes. Boronated alkoxyamines are useful as cyanoborane transfer agents and in neoglycorandomization reactions.

    O-烷氧基亚硝基中得到的烷氧基亚胺氰硼烷和N-烷氧甲酰胺氰硼烷加成物。硼化的烷氧基亚胺作为氰硼烷转移试剂和在糖基随机化反应中都有用。

  • [EN] N-HYDROXY-L-METHYL-LH-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HYDROXY-L-MÉTHYL-LH-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2010106071A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.
    式(I)中的衍生物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,适用于用作微生物杀灭剂。
  • [EN] PHENOXYETHANAMINE DERIVATIVES FOR CONTROLLING PESTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYÉTHANAMINE POUR LUTTER CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2018202525A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    The invention is in the technical field of insect control and relates to novel phenoxyethanamine derivatives, their production and use for controlling pests and in particular insecticide-resistant pests such as mosquitoes and cockroaches.
    这项发明属于昆虫控制技术领域,涉及新型苯氧乙胺衍生物,其生产和用于控制害虫,特别是对抗蚊子和蟑螂等抗药性害虫的用途。
  • Microbicidal agents based on quinolonecarboxylic acid
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04563459A1
    公开(公告)日:1986-01-07
    Combating microorganisms, particularly in agriculture, with a 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-quinolinecarboxylic acid of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or nitro, R.sup.2 is hydrogen, chlorine, fluorine or the group ##STR2## particularly a 4-piperazinyl radical, or an acid addition, alkali metal, alkaline earth metal or heavy metal salt thereof which is tolerated by plants, or a hydrate thereof. Some of the compounds are known.
    使用公式##STR1##中的1-环丙基-1,4-二氢-4-氧基-喹啉羧酸,特别是在农业中,与微生物作斗争,其中R.sup.1是氢、氟、氯、溴或硝基,R.sup.2是氢、氯、氟或基团##STR2##,特别是4-哌嗪基基团,或其酸加合物、碱金属、碱土金属或植物耐受的重金属盐,或其水合物。其中一些化合物是已知的。
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