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2-amino-3-chloro-6-dimethylamino-5-trifluoromethylpyridine | 188556-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-chloro-6-dimethylamino-5-trifluoromethylpyridine
英文别名
3-chloro-6-N,6-N-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2,6-diamine
2-amino-3-chloro-6-dimethylamino-5-trifluoromethylpyridine化学式
CAS
188556-02-7
化学式
C8H9ClF3N3
mdl
——
分子量
239.628
InChiKey
WQKIZVZYGSCXMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted trifluoromethylpyridines
    摘要:
    通式Ia或Ib的三氟甲基吡啶替代物##STR1##其中取代基的含义如下:R.sup.1为氨基或叠氮基,在Ib的情况下还可以是氯或氟;R.sup.2为卤素;R.sup.3为C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.2-C.sub.6-烯基或C.sub.2-C.sub.6-炔基,这些基团可能连接有多达6个卤素原子、C.sub.3-C.sub.6-环烷基,可连接多达3个C.sub.1-C.sub.3-烷基、C.sub.1-C.sub.6-氰基烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基-C.sub.2-C.sub.6-烷基、3-氧杂环戊基、羧基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧羰基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基-C.sub.2-C.sub.4-烷氧羰基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、氨基羰基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷基氨基羰基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.4-二烷基氨基羰基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.2-C.sub.4-烯基氨基羰基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.3-C.sub.4-炔基氨基羰基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷基-C.sub.3-C.sub.4-烯基氨基羰基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷基-C.sub.3-C.sub.4-炔基氨基羰基-C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.3-C.sub.6-(α-烷基烷基亚甲基)亚氧基-C.sub.2-C.sub.6-烷基、环丙基甲基、C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基、C.sub.1-C.sub.6-二烷基氨基、C.sub.1-C.sub.6-烷基亚甲基亚氧基或α-(C.sub.1-C.sub.4-烷基)-C.sub.2-C.sub.6-烷基亚甲基亚氧基;卤素为氟、氯、溴或碘,以及其制备方法。
    公开号:
    US05750705A1
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文献信息

  • Substituierte Trifluormethylpyridine verwendbar als Zwischenprodukte für herbizide 1-(Pyridyl)-Pyrazole
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0759429A1
    公开(公告)日:1997-02-26
    Substituierte Trifluormethylpyridine der allgemeinen Formel Ia oder Ib. in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben: R1Amino oder Hydrazino, im Falle von Ib zusätzlich Chlor oder Fluor; R2Halogen; R3C1-C6 Alkyl, C2-C6 Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl, wobei diese Gruppen bis zu 6 Halogenatome tragen können, C3-C6-Cycloalkyl, das bis zu 3 C1-C3-Alkylreste tragen kann, C1-C6-Cyanoalkyl, C1-C4-Alkoxy-C2-C6-alkyl, 3-Oxetanyl, Carboxyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C6-Alkyl, C1-C4-Alkoxy-C2-C4-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, Aminocarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C4-Alkylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C4-Dialkylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, C2-C4-Alkenylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, C3-C4-Alkinylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, Aminocarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C4-Alkyl-C3-C4-alkenylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C4-Alkyl-C3-C4-alkinylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, C3-C6-(α-Alkylalkyliden)iminoxy-C2-C6-alkyl, Cyclopropylmethyl C1-C6-Alkylamino, C1-C6-Dialkylamino, α-C1-C6-Alkylidenimino- oder -(C1-C4-Alkyl)-C2-C6-alkylidenimino, und Halogen Fluor, Chlor, Brom oder Jod und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen sind verwendbar als Zwischenprodukte für herbizide 1-(Pyridyl)-pyrazole.
    通式 Ia 或 Ib.的取代的三甲基吡啶 其中取代基的含义如下: R1为基或;Ib为; R2卤素 R3C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基,其中这些基团最多可带 6 个卤素原子、 C1-C6基烷基、C1-C4烷氧基-C2-C6烷基、3-氧杂环丁烷基、羧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基-C1-C6烷基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-烷氧基羰基-C1-C6-烷基,基羰基-C1-C6-烷基,C1-C4-烷基基羰基-C1-C6-烷基,C1-C4-二烷基基羰基-C1-C6-烷基,C2-C4-烯基基羰基-C1-C6-烷基、C3-C4-alkynylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, 基羰基-C1-C6-alkyl, C1-C4-alkyl-C3-C4-alkenylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C4-alkyl-C3-C4-alkynylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl、C3-C6-(α-亚烷基)亚基-C2-C6-烷基、环丙基甲基 C1-C6-烷基基、C1-C6-二烷基基、α-C1-C6-亚烷基亚基或-(C1-C4-烷基)-C2-C6-亚烷基亚基,以及 卤素 及其制备工艺。 这些化合物可用作除草剂 1-(吡啶基)-吡唑的中间体。
  • US5750705A
    申请人:——
    公开号:US5750705A
    公开(公告)日:1998-05-12
  • US5849920A
    申请人:——
    公开号:US5849920A
    公开(公告)日:1998-12-15
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