2-bromo-α-ergocryptine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-α-ergocryptine
• 英文别名: (6aR,9R)-5-bromo-N-[(1S,2S,4R)-2-hydroxy-7-(2-methylpropyl)-5,8-dioxo-4-propan-2-yl-3-oxa-6,9-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-4-yl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
• 化学式: C₃₂H₄₀BrN₅O₅
• 分子量: 654.604
• InChiKey: OZVBMTJYIDMWIL-CAXRYXHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-α-ergocryptine 在 水 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以0.3 g的产率得到2,3-dihydro-2-oxo-3-hydroxy-α-ergocryptine
  参考文献：
  名称：

  Side Reactions in Bromination of α-Ergocryptine

  摘要：

  在溴在水存在下溴化α-麦角毒碱（I）时，2,3-二氢-2-酮-α-麦角毒碱（III）和2,3-二氢-2-酮-3-羟基-α-麦角毒碱（IV）被发现为副反应产物。在乙醇存在下形成了2,3-二氢-2-酮-3-乙氧基-α-麦角毒碱（V）。

  DOI：

  10.1135/cccc19920565
• 作为产物：
  描述：

  α-ergocryptine 在 三氟化硼乙醚 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以70%的产率得到2-bromo-α-ergocryptine
  参考文献：
  名称：

  Side Reactions in Bromination of α-Ergocryptine

  摘要：

  在溴在水存在下溴化α-麦角毒碱（I）时，2,3-二氢-2-酮-α-麦角毒碱（III）和2,3-二氢-2-酮-3-羟基-α-麦角毒碱（IV）被发现为副反应产物。在乙醇存在下形成了2,3-二氢-2-酮-3-乙氧基-α-麦角毒碱（V）。

  DOI：

  10.1135/cccc19920565

文献信息

• "Methods for treatment of Parkinson's disease"
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：EP2070526A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  New uses of safinamide, safinamide derivatives and MAO-B inhibitors in novel types of treatment for Parkinson's Disease are described. More specifically, the invention relates to methods for treating Parkinson's Disease through the administration of safinamide, a safinamide derivative, or a MAO-B inhibitor, in combination with other Parkinson's Disease agents or treatments, such as levodopa/PDI or dopamine agonists.

  本发明描述了沙芬胺、沙芬胺衍生物和 MAO-B 抑制剂在新型帕金森病治疗中的新用途。更具体地说，本发明涉及通过服用沙芬胺、沙芬胺衍生物或 MAO-B 抑制剂，结合其他帕金森病药物或疗法（如左旋多巴/PDI 或多巴胺激动剂）治疗帕金森病的方法。
• Methods of treating neurological disorders
  申请人：——

  公开号：US20030013692A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention features a method for inhibiting neuronal cell death in a mammal by administering to the mammal a cytoprotective composition.

  本发明的特点是通过向哺乳动物施用细胞保护组合物来抑制哺乳动物神经元细胞死亡的方法。
• RUCMAN, R.;KORSIC, J.;KOTAR, M.
  作者：RUCMAN, R.、KORSIC, J.、KOTAR, M.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：EP1613296B1

  公开（公告）日：2009-07-01
• Methods for treatment of Parkinson's disease
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：EP2070526B1

  公开（公告）日：2014-02-26