Valenzisomerisierung von Cyclodeca-1,5-dien. Cyclodecapolyene, 2. Mitteilung
作者:C. A. Grob、H. Link、P. W. Schiess
DOI:10.1002/hlca.19630460209
日期:——
i.e. with KNH2 in liquid ammonia, is employed, cyclodeca-l,5- and -1,6-dienes are formed almost exclusively, as shown by their hydrogenation to cyclodecane. When heated above 70° cyclodeca-l,5-diene (2) undergoes valency isomerisation to 1,2-divinylcyclohexane (4). This compound is obtained directly in ca. 45% yield besides 46% of non-isomerisable cyclodeca-l,5- and -1,6-dienes when the HOFMANN elimination
从霍夫曼降解分离的产物的反式与顺式1,6-双-三甲基铵-环癸烷(1a)中依赖于反应温度。在低于100°的温度下进行或WITTIG的低温改性,即使用KNH 2时在液态氨中,通过氢化成环癸烷表明,几乎只形成了环癸-1、5-和-1,6-二烯。当加热到70°以上时,环癸-1,5-二烯(2)进行化合价异构化为1,2-二乙烯基环己烷(4)。该化合物可直接在约。当在120–150°下进行HOFMANN消除时,除46%的不可异构的环癸烯1、5-和-1,6-二烯外,产率为45%。另外,ca。9%的八环素是通过环过环消除反应形成的。的COPE的双-N-氧化物的消去反应的反式与顺式1,6-双-二甲基亚氨基-环癸烷(1c)在120–150°的温度下提供类似的产物混合物,其中约含 1,2-二乙烯基环己烷的43%。环癸-1,5-二烯容易进行价态异构化的原因在于应变的同时缓解和反式/反式异构体中碳原子1和6的接近。