SO2-hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: SO2-hexahydrate
• 英文别名: Sulfur dioxide hydrate；sulfur dioxide;hydrate
• 化学式: 6H₂O*O₂S
• 分子量: 172.156
• InChiKey: YNALFEGLHCUIJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SO2-hexahydrate 生成 sulfur
  参考文献：
  名称：

  Wickert, K., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1938, vol. 239, p. 89 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水 生成 SO2-hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Stackeberg, M. v.; Mueller, H. R., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1954, vol. 58, p. 25 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Sulfite and Thiosulfate by the Cobalt(III) Complex of Dipicolinate in Aqueous Medium
  作者：Mahammad Ali、Swapan K. Saha、Pradyot Banerjee

  DOI：10.1246/bcsj.64.2497

  日期：1991.8

  The oxidation of sulfite and thiosulfate by Co(dipic)2− (where H2dipic=2,6-pyridinedicarboxylic acid) was studied in aqueous medium. The reactions were carried out by varying reagent concentrations, pH, and ionic strength. For thiosulfate oxidation, the rate is zero order in complex and second order in thiosulfate. The reaction rates were found to increase with the acidity and the general rate law

  在水性介质中研究了 Co(dipic)2-（其中 H2dipic=2,6-吡啶二甲酸）氧化亚硫酸盐和硫代硫酸盐。通过改变试剂浓度、pH和离子强度来进行反应。对于硫代硫酸盐氧化，复合速率为零级，硫代硫酸盐为二级。发现反应速率随着酸度的增加而增加，一般速率定律表示为 kobs=k'0+k'1[H+]}[S2O32−]2 其中 k'0 和 k'1 表示与酸无关，并且分别依赖路径。速率参数的值为 k'0=(2.87±0.20)×10-8 mol dm-3 s-1 和 k'1=(0.57±0.02) mol-2 dm6 s-1 在 30°C。通过考虑在定速步骤中中间活性物质的形成，提出了一种合理的机制。然而，亚硫酸盐氧化在配合物和试剂中都是一级反应。对于该反应，获得了对 [H+] 的逆向依赖性，表明溶液中阴离子物质的反应性更高。一般速率定律由 kobs=2(k1[SO2·H2O]...
• Kinetics and Mechanism of the Photoinitiated Autoxidation of Sulfur(IV) in the Presence of Iodide Ion
  作者：Ildikó Kerezsi、Gábor Lente、István Fábián

  DOI：10.1021/ic061521b

  日期：2007.5.1

  The kinetics and mechanism of the photoinitiated and iodide ion-catalyzed aqueous autoxidation of sulfur(IV) has been studied in a diode-array spectrophotometer using the same light beam for excitation and detection. Light absorption of both the iodide ion and sulfur(IV) contribute to the initiation of a highly efficient radical chain reaction, the overall rate of which depends on the reactant and

  在二极管阵列分光光度计中，使用相同的光束进行激发和检测，研究了光引发和碘离子催化的硫（IV）水溶液自氧化的动力学和机理。碘离子和硫（IV）的光吸收有助于引发高效的自由基链反应，其总速率取决于反应物和催化剂的浓度，pH值以及以复杂方式的光强度。为了解释所有实验结果，提出了一种精心设计的方案，其中链载体为SO3-*，SO4-*，SO5-*，I *和I2- *。存在三个终止步骤，每个终止步骤相对于链载体都是二阶的。
• Effect of Dissolved Oxygen on the Oxidation of Dithionate Ion. Extremely Unusual Kinetic Traces
  作者：Gábor Lente、István Fábián

  DOI：10.1021/ic0499087

  日期：2004.6.28

  The effect of dissolved oxygen on the acid-dependent disproportionation of dithionate ion (S(2)O(6)(2-)) and its oxidation with a number of reagents (I(2), Br(2), I(3)(-), Br(3)(-), IO(3)(-), BrO(3)(-), IO(4)(-), MnO(4)(-), Cr(VI), Ce(VI), and H(2)O(2)) were studied. Dithionate ion is remarkably inert at room temperature, and heating to elevated temperatures (50-90 degrees C) was necessary to observe

  溶解氧对二硫氰酸根离子（S（2）O（6）（2-））的酸依赖性歧化及其与多种试剂（I（2），Br（2），I（3）的氧化作用的影响）（-），Br（3）（-），IO（3）（-），BrO（3）（-），IO（4）（-），MnO（4）（-），Cr（VI）， Ce（VI）和H（2）O（2））进行了研究。二硫氰酸根离子在室温下非常惰性，必须加热到高温（50-90摄氏度）才能观察到所有这些过程中可检测到的反应速率。可以肯定的是，二硫氰酸根离子不会直接被氧化。其氧化还原反应相对于氧化剂为零级，并通过歧化反应和随后快速氧化形成的硫（IV）进行。溶解氧的作用归因于它与歧化过程中产生的硫（IV）反应。该自氧化仅在催化剂下发生。铈（III）和碘离子显示出催化自氧化作用，并研究了它们对动力学痕迹的影响。在少数情况下，检测到了非常不寻常的动力学轨迹，例如具有尖锐折点的直线，倒抛物线以及它们的组合，并通过简单的动力学和化学计量方面的考虑成功地进行了解释。
• Kinetics of the light-driven aqueous autoxidation of sulfur(<scp>iv</scp>) in the absence and presence of iron(<scp>ii</scp>)
  作者：Ildikó Kerezsi、Gábor Lente、István Fábián

  DOI：10.1039/b511363f

  日期：——

  to give hydrogensulfate ion as a final product. In the presence of iron(II), the formation of iron(III) was detected, which can be interpreted through the simultaneous contribution of two additional pathways: some of the HSO5− formed oxidizes iron(II) instead of sulfur(IV), and *H2O·SO2 also reacts directly with iron(II) to yield iron(III). This mechanism provides a sufficient quantitative interpretation

  通过使用二极管阵列分光光度计的最新技术，研究了在不存在铁（II）和不存在铁（II）的情况下对酸性硫（IV）水溶液的光化学自氧化作用，其中使用相同的光源来驱动和检测反应。基于详细的动力学和化学计量数据集，提出了硫（IV）自氧化的非链机理。在这种机制下，兴奋水合二氧化硫，* H 2 O·SO 2，第一与发生反应Ò 2以形成过一硫酸盐离子，HSO 5 - ，其迅速氧化是H 2 O·SO 2最终得到硫酸氢根离子。在铁（存在II）中，（形成铁III检测到），这可以通过两个额外的途径同时贡献被解释：一些HSO的5 -形成直接氧化铁（II）代替硫（IV） ，* H 2 O·SO 2也直接与铁（II）反应生成铁（III）。该机制为所有实验观察提供了足够的定量解释。
• Spectroscopy and decay kinetics of the sulfite radical anion in aqueous solution
  作者：Steven J. Waygood、W. John McElroy

  DOI：10.1039/ft9928801525

  日期：——

  photolysis of aqueous dithionate solutions generates both the sulfite anion, SO2–3, and the sulfite radical anion, SO–3. the decay of SO–3 in aqueous solution is second-order with an overall rate coefficient of (4.0 ± 0.3)× 108 dm3 mol–1 s–1 at 293 K in the zero ionic strength limit. The reaction proceeds by two channels; recombination to produce dithionate and electron or O– transfer to produce SIV and SVI

  已提出亚硫酸根阴离子SO - 3作为水溶液中二氧化硫的好氧自由基链氧化中的链载体。在193 nm处对氩饱和的二硫代硫酸钠溶液进行激光光解后，获得了SO – 3的吸收光谱。使用动力学光度法和ionchromatographic技术中，已经示出的连二水性溶液中激光光解不但生成亚硫酸盐阴离子，SO 2- 3，和亚硫酸盐阴离子自由基，SO - 3。SO – 3在水溶液中的衰减是二阶的，总速率系数为（4.0±0.3）×10 8 dm在零离子强度极限下，在293 K下为3 mol –1 s –1。反应通过两个通道进行。重组以产生二硫和电子或O- -转移以产生小号IV和S VI。SO - 3 + SO - 3 [图形省略] S 2 ö 2- 6，SO - 3 + SO - 3 [图形省略] SO 2- 3 + SO 3。