sitosterol-3-O-6-linolenoyl-β-D-glucopyranoside | 79380-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: sitosterol-3-O-6-linolenoyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: β-sitosterol-3-O-(6'-linolenoyl)-β-D-glucopyranoside；β-sitosterol-3-(6'-linolenoyl)-β-D-glucopyranoside；β-sitosteryl (6'-O-linolenoyl)glucoside；6′-O-linolenoyl daucosterol；β-sitosterol 6′-linolenoyl-3-O-β-D-glucopyranoside；6-linolenoyl-3-O-β-glucopyranosyl-β-sitosterol；daucosterol linolenate；DLA；[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoate
• CAS: 79380-29-3
• 化学式: C₅₃H₈₈O₇
• 分子量: 837.278
• InChiKey: BYFNXTURFRVSSA-MRUMRNDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Γ-十八碳三烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sitosterol-3-O-6-linolenoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  来自 Edgeworthia chrysantha 的杀鱼甾醇酰基葡萄糖苷

  摘要：

  关键词索引-Edgeworthio chrysantha; 百里香科；花，谷甾醇-3-O--亚麻醇-基-和谷甾醇-3-O-64inolenoyl-8-吡喃葡萄糖苷；蚂蚱酮；瑞香素；鱼尾活动；菊花苷的合成。摘要-从 E~geworr~ju c~ysunr~a 的花中获得了名为 chrysanthosides 的新型强效杀鱼甾醇酰基葡萄糖苷，以及先前已知的双香豆素和蚱蜢酮及其结构特征为谷甾醇-3-O- 6-linoleoyl-和sitosterol-3-O-6-linolenoyl-~-~giupyranos~des 通过光谱数据和合成。天然和合成的菊花苷对在 0.1 ppm 浓度下在 3 小时内被杀死的死鱼具有强效的杀鱼活性。INTRODL'CIION E~gewort~ia c~~ysun~~u (= E. pupy~~ra) 已被用于制造优质纸张，尽管它产生具有强促肿瘤活性的达芬烷型二萜类化合物

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)98226-8