water cation | 56583-62-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: water cation
• 英文别名: dihydrogenoxygen(1+)；Oxoniumyl
• CAS: 56583-62-1
• 化学式: H₂O
• 分子量: 18.0153
• InChiKey: RECVMTHOQWMYFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  water cation 在 一氧化碳 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒
  参考文献：
  名称：

  OH +和H 2 O +与N 2，O 2，NO反应的速率系数和产物离子分布。N 2 O，Xe，CO，CO 2，H 2 S和H 2在300 K

  摘要：

  OH +和H 2 O +与N 2反应的速率系数和产物离子分布。O 2否 Ñ 2 O.的Xe。CO，CO 2。H 2 S和H 2已使用选定的离子流管（SIFT）设备在294±2 K处测定。通常发现这些反应是通过质子转移或电荷转移，或两者同时进行，对于H 2是通过H原子抽象进行的。建议修改N 2，NO和Xe的质子亲和力极限。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(81)85191-3
• 作为产物：
  描述：

  水 以 not given 为溶剂， 生成 water cation
  参考文献：
  名称：

  辐射化学。二。水的辐射化学中的基本过程及其对放射生物学的影响。

  摘要：

  对放射生物学基本过程的认知因现象和所涉系统的复杂性而变得模糊不清。即使是最简单的生物材料也是一个复杂的水系统，包含各种无机溶质（包括空气）和各种有机物质，这些物质可以组合成单个大分子或这种分子的混合物。水包围并渗透着这种有机物质，只有在相对简单的情况下，这些基本组成部分才为人所知。然而，一个足够简单的模型可以使我们对水的辐射化学知识应用于解释一些放射生物学过程。为了进行这项有限的调查，我们考虑了悬浮在水系统中的单一生物大分子实体。首先，我们将把生物实体视为仅与水接触，但后来这种限制将被取消，并且我们不对它的结构或组成进行其他限制。然而，我们将考虑组成变化的影响。为了解释高能辐射对这种系统的影响，我们参考了我们对水和水系统辐射化学的知识，并研究了这种化学是如何受到基本有机实体的影响的。

  DOI：

  10.1259/0007-1285-24-284-416
• 作为试剂：
  描述：

  硫酰氟 在 water cation 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫酰氟的离子化学：涉及中性和电离 SO2F2 的气相反应的实验和理论研究

  摘要：

  摘要 通过离子阱质谱和从头计算研究了硫酰氟的气相离子化学。大气相关离子与中性 SO 2 F 2 的反应主要通过解离电子转移导致 SO 2 F 2 消耗。在少数情况下，会调用涉及 F-抽象的不同反应机制，因为尽管电子转移通道是吸热的，但仍观察到离解离子产物。从头算计算揭示了分子 SO 2 F 2 + 离子的近乎完美的失谐结构，其激活强 HX 键 (X = C, N, O) 的能力归因于位于氧原子上的高自旋密度，直线与文献报道。在 SO 2 F 2 电子电离产生的离子中，FSO x + ( x = 0–2) 离子能够激活氨的 H NH 2 键。理论研究表明，SF + 对NH 3 的活化需要沿反应途径进行三线态到单线态的转化。这种转化预计会很快，可以想象的反应速率决定步骤是随后的分子内氢迁移。

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2013.06.001

文献信息

• Reactions of CO2 +, CO2CO2 + and H2O+ ions with various neutral molecules
  作者：Asit B. Rakshit、Peter Warneck

  DOI：10.1039/f29807601084

  日期：——

  A drift chamber mass spectrometer apparatus was used to determine products and rate coefficients at 300 K for reactions of CO2+, CO2CO2+ and H2O+ with H2, CH4, SO2, O2, C2H2, C2H4, COS, CS2, NH3, NO2 and NO. Charge transfer is the predominant reaction channel in most cases. Reaction efficiencies are discussed by comparison with rate coefficients calculated from the capture mechanism according to averaged

  使用漂移室质谱仪设备确定在300 K下CO 2 +，CO 2 CO 2 +和H 2 O +与H 2，CH 4，SO 2，O 2，C 2 H反应的产物和速率系数2，C 2 H 4，COS，CS 2，NH 3，NO 2和不。在大多数情况下，电荷转移是主要的反应通道。通过与根据平均偶极子定向理论从捕获机制计算出的速率系数进行比较，讨论了反应效率。
• Reactions of OH+ and H2O+ ions with some diatomic and simple polyatomic molecules
  作者：Z. Karpas、W.T. Huntress

  DOI：10.1016/0009-2614(78)85621-8

  日期：1978.11

  constants and product distributions of the reactions of OH+ and H2O+ with some diatomic and simple polyatomic molecules were studied by ion cyclotron resonance (ICR) mass spectrometric techniques. Reaction rates with CO, NO, O2, N2, CO2, H2S, N2O, H2CO, CH4 and CD4 were measured. Charge transfer and proton transfer were generally observed in cases for which the reaction channel is exothermic, but processes

  通过离子回旋共振（ICR）质谱技术研究了OH +和H 2 O +与一些双原子和简单多原子分子反应的速率常数和产物分布。测量与CO，NO，O 2，N 2，CO 2，H 2 S，N 2 O，H 2 CO，CH 4和CD 4的反应速率。通常在反应通道放热的情况下观察到电荷转移和质子转移，但未发现涉及重排的过程。
• Rate constants for the reactions of H2O+ with NO2, O2, NO, C2H4, CO, CH4, and H2 measured at relative kinetic energies 0.04–2 eV
  作者：I. Dotan、W. Lindinger、B. Rowe、D.W. Fahey、F.C. Fehsenfeld、D.L. Albritton

  DOI：10.1016/0009-2614(80)80242-9

  日期：1980.5

  The rate constants of several H2O+ reactions have been measured as a function of relative kinetic energy in a flow-drift tube. The reactions were found to proceed in a variety of ways — charge transfer, proton transfer, and H-atom abstraction — and to have only moderate kinetic-energy dependences.

  已经测量了数个H 2 O +反应的速率常数，作为流量漂移管中相对动能的函数。发现该反应以多种方式进行-电荷转移，质子转移和H原子抽象-并且仅具有中等的动能依赖性。
• High-resolution laser photofragment spectroscopy of the c 1Π-b 1Σ+ system of OH+
  作者：David J. Rodgers、Peter J. Sarre

  DOI：10.1016/0009-2614(88)87373-1

  日期：1988.1

  The first observation of transitions in the c 1Π-b 1Σ+ system of the OH+ molecule has been achieved by fast-ion-beam laser photofragment spectroscopy. The spectrum was recorded by the detection of O+ ions which arise from predissociation of the c 1Π state. The assignment of P, Q and R branches of the 3-0 band is described and molecular parameters for these two vibrational levels are reported. The rotational

  跃迁在c所述第一观察1 Π-B 1个Σ +系统中的OH的+分子已经通过快速离子束激光光碎片波谱实现的。频谱被检测的O记录+从c的预离解所出现的离子1 Π状态。描述了3-0波段的P，Q和R分支的分配，并报告了这两个振动水平的分子参数。ν= 0的旋转常数与Merer等人获得的值非常吻合。（可以。J.的PHY。53（1975）251），从在A的扰动的分析3 Π状态。用于C的分子参数1 Π和b 1个Σ+状态与从头计算势能曲线所获得的状态非常吻合。
• Laudenslager, J. B.; Huntress, W. T., International Journal of Mass Spectrometry and Ion Physics, 1974, vol. 14, p. 435 - 448
  作者：Laudenslager, J. B.、Huntress, W. T.

  DOI：——

  日期：——