cyclohexyl-thiocarbamic acid ; compound with cyclohexylamine | 64573-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexyl-thiocarbamic acid ; compound with cyclohexylamine
• 英文别名: Cyclohexyl-thiocarbamidsaeure; Verbindung mit Cyclohexylamin；cyclohexanamine;cyclohexylcarbamothioic S-acid
• CAS: 64573-68-8
• 化学式: C₆H₁₃N*C₇H₁₃NOS
• 分子量: 258.428
• InChiKey: QDKDDFKDJDLZFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-thiocarbamic acid ; compound with cyclohexylamine 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以1.96 g的产率得到N,N-二环己脲
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下从伯胺、一氧化碳、硫和氧气中合成尿素衍生物

  摘要：

  在温和条件下开发了一种新的、简便的尿素衍生物合成方法，与需要剧毒试剂（光气）或苛刻反应条件的常规制备方法形成对比。在我们的反应体系中，N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜作为溶剂，在一氧化碳（1 atm）和 20 °C 下强烈加速伯胺与硫的羰基化反应，生成相应的硫代氨基甲酸盐。这些盐在类似温和的条件下很容易被分子氧氧化，以良好至极好的产率提供脲衍生物。这种尿素合成也可以应用于在 N,N-二甲基甲酰胺中使用 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene 合成芳族脲的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942491
• 作为产物：
  描述：

  羰基硫 、 环己胺 生成 cyclohexyl-thiocarbamic acid ; compound with cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Mueller-Litz,W.; Thomzik,D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, p. 677 - 681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mueller-Litz, Walter, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 9, p. 344 - 345
  作者：Mueller-Litz, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Parrod, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 234, p. 1062
  作者：Parrod

  DOI：——

  日期：——
• Notes- β-(2-Thioxo-1-imidazolidyl)ethyl Isothiocyanate and Related Compounds
  作者：Chien-Pen Lo、Elwood Shropshire、Robert Braun

  DOI：10.1021/jo01067a656

  日期：1961.9
• Mueller-Litz, Walter; Mortag, Michael, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 9, p. 344
  作者：Mueller-Litz, Walter、Mortag, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Manov-Yuvenskii, V.I.; Kuznetsov, S.L., Journal of applied chemistry of the USSR, 1991, vol. 64, # 12, p. 2312 - 2317
  作者：Manov-Yuvenskii, V.I.、Kuznetsov, S.L.

  DOI：——

  日期：——