1-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-methyl-2-carbomethoxymethyl-3-carbomethoxy-cyclopentanol | 17471-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-methyl-2-carbomethoxymethyl-3-carbomethoxy-cyclopentanol
• CAS: 17471-42-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: LBVOXFJWLHTWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-methyl-2-carbomethoxymethyl-3-carbomethoxy-cyclopentanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Methyl-1-carbomethoxymethyl-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-5-carbomethoxycyclopent-2-en
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-2-羧甲基-3-氧代环戊烷羧酸衍生物在类固醇合成中的应用

  摘要：

  1，7-二甲氧基萘与酸酐IV的弗瑞德-克来福特缩合反应得到的产物混合物，经酯化后，可以分别以16％和4·25％的收率分离出酮酯IX和X。用Pd PC将它们氢解为脱氧酯XI和XII。后者用乙酸-盐酸混合物的环脱水作用提供了所需的雌六烯III。2-甲氧基萘的硫代衍生物与二甲基酯Vc反应，得到羟基酯XVb，其脱水成不饱和化合物XVIII。讨论了通过质谱将结构分配给异构体IX和X。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83374-3
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 lithium,6-methoxy-2H-naphthalen-2-ide 、 2-Methoxycarbonylmethyl-2-methyl-3-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 生成 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-methyl-2-carbomethoxymethyl-3-carbomethoxy-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-2-羧甲基-3-氧代环戊烷羧酸衍生物在类固醇合成中的应用

  摘要：

  1，7-二甲氧基萘与酸酐IV的弗瑞德-克来福特缩合反应得到的产物混合物，经酯化后，可以分别以16％和4·25％的收率分离出酮酯IX和X。用Pd PC将它们氢解为脱氧酯XI和XII。后者用乙酸-盐酸混合物的环脱水作用提供了所需的雌六烯III。2-甲氧基萘的硫代衍生物与二甲基酯Vc反应，得到羟基酯XVb，其脱水成不饱和化合物XVIII。讨论了通过质谱将结构分配给异构体IX和X。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83374-3