1α,3β-Bis(t-butyldimethylsilyloxy)-16-oxopregna-5,7,17(Z)-triene | 171971-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-Bis(t-butyldimethylsilyloxy)-16-oxopregna-5,7,17(Z)-triene
• 英文别名: (1S,3R,9S,10R,13S,14S,17Z)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-17-ethylidene-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 171971-46-3
• 化学式: C₃₃H₅₆O₃Si₂
• 分子量: 556.977
• InChiKey: CSDIXADSJUNLBB-DVXVOVNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1α,3β-bis(tert-butyldimethyl-silyloxy)-16α-hydroxypregna-5,7,17(E)-triene 、 氯甲酸三氯甲酯 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到1α,3β-Bis(t-butyldimethylsilyloxy)-16-oxopregna-5,7,17(Z)-triene
  参考文献：
  名称：

  22-Thiavitamin D.sub.3 derivatives

  摘要：

  通式为：##STR1## 其中R.sub.1代表一个可被一个或多个羟基取代的C1-10烷基基团，R.sub.2代表氢原子或羟基，R.sub.3代表氢原子或羟基；其中间体；以及这些化合物和中间体的合成过程被揭示。本发明的化合物，维生素D衍生物在22位点被硫原子取代，对角质细胞增殖具有强烈的抑制作用。

  公开号：

  US05824811A1

文献信息

• 22-Thiavitamin D.sub.3 derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05824811A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a C1-10 alkyl group which may be substituted by one or more hydroxyl groups, R.sub.2 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, and R.sub.3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; their intermediates; as well as synthesis processes of these compounds and intermediates are disclosed. The compounds of this invention, vitamin D derivatives substituted by sulfur atoms at the 22-position have a strong inhibitory effect against proliferation of keratinocytes.

  通式为：##STR1## 其中R.sub.1代表一个可被一个或多个羟基取代的C1-10烷基基团，R.sub.2代表氢原子或羟基，R.sub.3代表氢原子或羟基；其中间体；以及这些化合物和中间体的合成过程被揭示。本发明的化合物，维生素D衍生物在22位点被硫原子取代，对角质细胞增殖具有强烈的抑制作用。