3-acetoxy-2-methyl-benzo[b]thiophene | 62331-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-acetoxy-2-methyl-benzo[b]thiophene
• 英文别名: acetic acid-(2-methyl-benzo[b]thiophen-3-yl ester)；Essigsaeure-(2-methyl-benzo[b]thiophen-3-ylester)；2-methyl-3-acetoxy-benzo[b]thiophene；3-Acetoxy-2-methylbenzothiophen；2-Methyl-3-acetoxybenzo[b]thiophene；(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl) acetate
• CAS: 62331-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• 分子量: 206.265
• InChiKey: UUWZNEVOHWMTLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  168-170 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-2-methyl-benzo[b]thiophene 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 2,2'-dimethyl-[2,2']bi[benzo[b]thiophenyl]-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Rodionow; Kiselewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 1905,1908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-carboxyphenyl)thio>propanoic acid 、 乙酸酐 生成 3-acetoxy-2-methyl-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  The Vapor Phase Catalytic Synthesis of Thianaphthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a081

文献信息

• Anti-inflammatory and analgesic 3-hydroxybenzo[b]thiophene derivatives,
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04663344A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  3-Hydroxybenzo[b]thiophene derivatives, such as 2-aralkyl, 2-alkyl and 2-alkenyl-3-hydroxybenzo[b]-thiophenes, were prepared by, among other methods, ring closure of 2-(2-carboxy-phenylthio)-.alpha.-substituted acetic acids. These compounds are found to be useful in the treatment of pain, fever, inflammation, arthritic conditions, asthma, allergic disorders, skin diseases, cardiovascular disorders, psoriasis, inflammatory diseases and other prostaglandin and/or leukotriene mediated diseases.

  3-羟基苯并[b]噻吩衍生物，如2-芳基、2-烷基和2-烯基-3-羟基苯并[b]噻吩，可通过多种方法制备，其中包括2-(2-羧基苯硫基)-α-取代乙酸的环闭合。这些化合物被发现在治疗疼痛、发热、炎症、关节炎、哮喘、过敏性疾病、皮肤病、心血管疾病、牛皮癣、炎症性疾病和其他前列腺素和/或白三烯介导的疾病中具有用处。
• US4663344A
  申请人：——

  公开号：US4663344A

  公开（公告）日：1987-05-05
• Rodionow; Kiselewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 1905,1908
  作者：Rodionow、Kiselewa

  DOI：——

  日期：——
• The Vapor Phase Catalytic Synthesis of Thianaphthenes
  作者：Corwin Hansch、William A. Blondon

  DOI：10.1021/ja01184a081

  日期：1948.4