4-(((2-ethylhexyl)oxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one | 111601-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(((2-ethylhexyl)oxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-{[(2-Ethylhexyl)oxy]methyl}-1,3-dioxolan-2-one；4-(2-ethylhexoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 111601-55-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: ZAOWKPOZVBIQJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛基缩水甘油醚 、 二氧化碳 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以61.1%的产率得到4-(((2-ethylhexyl)oxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过非中心对称孔诱导各向异性组装构建三维树枝状分层多孔金属有机框架纳米结构

  摘要：

  作为一类独特的模块化纳米材料，金属有机框架（MOF）纳米颗粒因其多样化的化学功能、固有的微孔性和三维（3D）纳米结构而在各个领域的应用引起了广泛的兴趣。然而，赋予 MOF 纳米材料精确控制的结构对称性和分级宏观/介孔孔隙仍然是研究人员面临的巨大挑战。在此，我们报告了一种简便的非中心对称孔诱导各向异性组装策略，以制备一系列具有高度可控结构对称性和分级宏观/介观/微观孔隙度的3D树枝状MOF（UiO-66）纳米材料。这些纳米材料的合成路线取决于具有非中心对称中心径向通道的MOF球形纳米锥的各向异性成核，以及它们通过半径和立体角的连续增加定向生长为各向同性纳米球。该策略通过调节两亲性三嵌段共聚物模板的浓度，能够可控地制造具有丰富几何形状和多孔结构的不对称MOF纳米结构。此外，通过微调反应温度，可以在35至130 nm的宽范围内系统地控制所得MOF纳米球的平均孔径。同时，该策略还可以扩展到合成具有类似结构的其他

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03029

文献信息

• Lignin modified by deep eutectic solvents as green, reusable, and bio-based catalysts for efficient chemical fixation of CO2
  作者：Xingquan Xiong、Hui Zhang、Shi Lin Lai、Jinbin Gao、Lizhu Gao

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2020.104502

  日期：2020.4

  renewable natural polymer on earth. In this study, deep eutectic solvents (DESs)-modified lignin heterogeneous catalysts were prepared for the first time via a facile acid-base interaction between choline chloride (ChCl) and p-aminobenzoic acid (PABA) or its derivatives, which were used to efficiently catalyze the cycloaddition of CO2 and terminal epoxides under green and mild conditions. Among them, lignin-ChCl-PABA

  木质素是地球上可生物降解的，丰富的和可再生的天然聚合物。在这项研究中，首次通过氯化胆碱（ChCl）与对氨基苯甲酸（PABA）或其衍生物之间容易的酸碱相互作用制备了深共熔溶剂（DESs）改性的木质素非均相催化剂，在绿色和温和的条件下可有效催化CO 2和末端环氧化物的环加成反应。其中，发现木质素-ChCl-PABA在1.0 MPa的CO 2存在下对环氧化物的环加成反应表现出最高的催化活性。同时保留了高选择性，远胜于均相EDS催化系统。可以高产率（90-99％）获得一系列环状碳酸酯，木质素-ChCl-PABA稳定且可用于环加成反应（5次循环后产率为84％）。ChCl / PABA附着在功能性木质素上的DES增加了催化活性，也使催化剂更易于从反应混合物中回收。木质素-ChCl-PABA表面的OH和NH 2基团在无溶剂条件下促进环加成反应中起着非常重要的作用。
• Rosin-based porous heterogeneous catalyst functionalized with hydroxyl groups and triazole groups for CO2 chemical conversion under atmospheric pressure condition
  作者：Shilin Lai、Jinbin Gao、Xingquan Xiong

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2021.104976

  日期：2021.8

  recyclable heterogeneous catalysts for the chemical conversion of CO2 into cyclic carbonates with excellent yields under atmospheric pressure condition is still a very challenging task. Herein, a class of biomass-derived hyper-cross-linked porous heterogeneous catalysts MPAc-Br and MPAc-OH-Br, based on easily available and sustainable rosin, was synthesized by Friedel–Crafts polymerization and the further N-alkylation

  开发高效、绿色和可回收的多相催化剂，用于在常压条件下将 CO 2化学转化为环状碳酸酯并具有优异的产率，仍然是一项非常具有挑战性的任务。在此，基于易得且可持续的松香，通过 Friedel-Crafts 聚合和三唑基团的进一步N-烷基化合成了一类生物质衍生的超交联多孔多相催化剂 MPAc-Br 和 MPAc-OH-Br。. 与MPAc-Br相比，双功能催化剂MPAc-OH-Br（带有三唑IL基团和-OH基团）对CO 2 的直接化学转化表现出更高的催化活性在无金属、无溶剂和大气压条件下转化为环状碳酸酯（产率高达 99%）。MPAc-OH-Br 表面的松香基多孔分子结构和双官能团在优化条件下促进 CO 2与环氧化物的环加成反应中发挥了非常重要的作用。此外，MPAc-OH-Br 表现出良好的稳定性和可重复使用性（10 次循环后产率为 96%）。
• A Triazole-Containing Metal–Organic Framework as a Highly Effective and Substrate Size-Dependent Catalyst for CO₂ Conversion
  作者：Pei-Zhou Li、Xiao-Jun Wang、Jia Liu、Jie Sheng Lim、Ruqiang Zou、Yanli Zhao

  DOI：10.1021/jacs.5b13335

  日期：2016.2.24

  A highly porous metal-organic framework (MOF) incorporating both exposed metal sites and nitrogen-rich triazole groups was successfully constructed via solvothermal assembly of a clicked octcarboxylate ligand and Cu(II) ions, which presents a high affinity toward CO2 molecules clearly verified by gas adsorption and Raman spectral detection. The constructed MOF featuring CO2-adsorbing property and exposed

  通过点击八羧酸配体和Cu（II）离子的溶剂热组装成功构建了包含暴露金属位点和富氮三唑基团的高度多孔金属有机骨架（MOF），其对CO2分子具有高亲和力，清楚地证实了气体吸附和拉曼光谱检测。构建的具有 CO2 吸附特性和暴露的路易斯酸金属位点的 MOF 可以作为基于 CO2 的化学固定的优良催化剂。MOF 的催化活性通过 CO2 环加成与小环氧化物的显着高效证实。当将底物扩展到更大的底物时，其活性急剧下降。这些观察结果表明，MOF 催化的小底物的 CO2 环加成是在框架内进行的，而大分子不易进入多孔骨架进行催化反应。因此，由于孔径的限制，合成的 MOF 对不同底物表现出高催化选择性。在催化 CO2 环加成反应中对小环氧化物的高效率和尺寸依赖性选择性使这种 MOF 成为一种有前途的碳固定多相催化剂。
• Syntheses of Phosphonium Salts from Phosphines and Carbenium: Efficient CO₂ Fixation and Phase-Transfer Catalysts
  作者：Aslam C. Shaikh、José M. Veleta、Jan Bloch、Hannah J. Goodman、Thomas L. Gianetti

  DOI：10.1002/ejoc.202000221

  日期：2020.5.10

  A new library of phosphonium salts has been synthesized from the reaction of tris‐(2,6‐dimethoxyphenyl)carbenium with different phosphines. All these phosphoninum salts were efficient phase‐transfer catalysts for alkylation of 1,3 dicarbonyl compounds. One compound, a bifunctional phosphonium salt, prepared from tris‐(2,6‐dimethoxyphenyl)carbenium and an aminophosphine, was found to be an efficient

  由三（2,6-二甲氧基苯基）carb与不同的膦反应合成了一个新的library盐文库。所有这些膦酸铵盐都是有效的相转移催化剂，可用于1,3二羰基化合物的烷基化。发现一种化合物，由三（2,6-二甲氧基苯基）碳鎓和氨基膦制备的双官能salt盐是在温和条件下与环氧化物固定CO 2的有效催化剂。
• A Calix[4]resorcinarene-Based [Co₁₂] Coordination Cage for Highly Efficient Cycloaddition of CO₂ to Epoxides
  作者：Ting-Ting Guo、Xiao-Fang Su、Xianxiu Xu、Jin Yang、Li-Kai Yan、Jian-Fang Ma

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02473

  日期：2019.12.16

  The design and synthesis of polynuclear metal cluster-based coordination cages is of considerable interest due to their appealing structural characteristics and potential applications. Herein, we report a calix[4]resorcinarene-based [Co12] coordination cage, [Co12(TPC4R-I)2(1,3-BDC)10(μ3-OH)4(H2O)10(DMF)2]·7DMF·23H2O (1), assembled with 2 bowl-shaped calix[4]resorcinarenes (TPC4R-I), 10 angular 1,

  基于多核金属团簇的配位笼的设计和合成因其吸引人的结构特征和潜在应用而备受关注。在此，我们报告了一个基于杯[4]间苯二甲烯的[Co12]配位笼，[Co12（TPC4R-I）2（1,3-BDC）10（μ3-OH）4（H2O）10（DMF）2]· 7DMF·23H2O（1），装配有2个碗形杯杯[4]间苯二芳烃（TPC4R-I），10个角1,3-苯二羧酸酯（1,3-BDC）和12个Co（II）阳离子。值得注意的是，由于其暴露的Co（II）路易斯酸位点，它被证明是一种高效的可转化的CO2多相催化剂。