| 1020075-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1020075-76-6
• 化学式: C₂₃H₂₄O₅
• 分子量: 380.441
• InChiKey: CWVYGHDMCGZXCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl{methoxy(cyclohex-1-en-1-yl)methylene}chromium 、 2-(2-ethynylbenzylidene)-1,1-dimethylhydrazine 、 丁炔二酸二甲酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃、Fischer 卡宾配合物和苯甲醛腙通过异吲哚中间体的三组分偶联合成萘。

  摘要：

  已经研究了通过 2-炔基苯甲醛腙与卡宾配合物和缺电子炔烃的三组分偶联合成萘衍生物。该反应包括形成异吲哚衍生物，然后是分子内 Diels-Alder 反应，然后是氮烯挤出。该反应使用不对称炔烃具有高度区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ol800242n

文献信息

• Synthesis of Naphthalenes through Three-Component Coupling of Alkynes, Fischer Carbene Complexes, and Benzaldehyde Hydrazones via Isoindole Intermediates
  作者：Shaofeng Duan、Dilip K. Sinha-Mahapatra, and、James W. Herndon

  DOI：10.1021/ol800242n

  日期：2008.4.1

  The synthesis of naphthalene derivatives through three-component coupling of 2-alkynylbenzaldehyde hydrazones with carbene complexes and electron-deficient alkynes has been examined. The reaction involves formation of an isoindole derivative, followed by intramolecular Diels-Alder reaction, followed by nitrene extrusion. The reaction was highly regioselective using unsymmetrical alkynes.

  已经研究了通过 2-炔基苯甲醛腙与卡宾配合物和缺电子炔烃的三组分偶联合成萘衍生物。该反应包括形成异吲哚衍生物，然后是分子内 Diels-Alder 反应，然后是氮烯挤出。该反应使用不对称炔烃具有高度区域选择性。