(7R,8R,9R)-10-acetyl-7-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-9-phenyl-8-pivaloyloxy-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine | 419566-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (7R,8R,9R)-10-acetyl-7-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-9-phenyl-8-pivaloyloxy-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine
• 英文别名: (7R,8R,9R)-10-Acetyl-7-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-9-phenyl-8-pivaloyloxy-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7] naphthyridine；[(7R,8R,9R)-10-acetyl-7-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-9-phenyl-8,9-dihydro-7H-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridin-8-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 419566-18-0
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₅
• 分子量: 479.576
• InChiKey: FBSVGEPWBPJLMW-GMKZXUHWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8R,9R)-10-acetyl-7-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-9-phenyl-8-pivaloyloxy-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(7R,8R,9R)-10-acetyl-3-chloro-7-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-9-phenyl-8-pivaloyloxy-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h](1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROSATED IMIDAZOPYRIDINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES NITROSEES

  摘要：

  本发明涉及具有特定通式(I)的亚硝基化咪唑并吡啶，其中取代基和符号的含义在说明书中有所指示。这些化合物具有抑制胃分泌、抗炎和抗菌的特性。

  公开号：

  WO2003091253A1
• 作为产物：
  描述：

  (7R,8R,9R)-10-acetyl-7-hydroxy-2-methyl-9-phenyl-8-pivaloyloxy-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine 、 2-methoxyethyl trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(7R,8R,9R)-10-acetyl-7-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-9-phenyl-8-pivaloyloxy-7,8,9,10-tetrahydroimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROSATED IMIDAZOPYRIDINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES NITROSEES

  摘要：

  本发明涉及具有特定通式(I)的亚硝基化咪唑并吡啶，其中取代基和符号的含义在说明书中有所指示。这些化合物具有抑制胃分泌、抗炎和抗菌的特性。

  公开号：

  WO2003091253A1

文献信息

• POLYSUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20040106642A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  该发明涉及某个特定的化学式1中的咪唑吡啶类化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的意义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的特性。
• [EN] POLYSUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS GASTRIC SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES POLYSUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DES SECRETIONS GASTRIQUES
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB

  公开号：WO2002034749A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  本发明涉及具有特定公式1的咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明书中指定的含义。这些化合物具有抑制胃分泌的特性。
• Polysubstituted imidazopyridines
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US20040214852A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  本发明涉及某些公式1中的咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明书中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的性质。
• Nitrosated imidazopyridines
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20060035892A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention relates to nitrosated imidazopyridines of a certain formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting, anti-inflammatory and antibacterial properties.

  本发明涉及一种特定式(I)的亚硝基咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌，抗炎和抗菌性能。
• Polysubstituted imidazopyridines as gastric secretion inhibitors
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US07141567B2

  公开（公告）日：2006-11-28

  The invention relates to imidazopyridines of a certain formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion-inhibiting properties.

  本发明涉及某些式子1的咪唑吡啶，其中取代基和符号具有说明中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌的性质。