2-butyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde (E)-O-methyloxime | 401840-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-butyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde (E)-O-methyloxime
• 英文别名: (E)-1-(2-butyl-1-benzofuran-5-yl)-N-methoxymethanimine
• CAS: 401840-59-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: GNMSUQPEWXDSTP-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromopropoxy)benzoyl chloride 、 2-butyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde (E)-O-methyloxime 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以27.5%的产率得到2-butyl-3-[4-(3-bromopropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-carbaldehyde (E)-O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method for preparing same and compositions containing same

  摘要：

  这项发明涉及一般式为苯并呋喃或苯并噻吩衍生物的化合物：1。这些化合物可用作药物产品，特别是用于治疗心血管系统病理综合征。

  公开号：

  US20040010011A1
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde 、 甲氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到2-butyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde (E)-O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method for preparing same and compositions containing same

  摘要：

  这项发明涉及一般式为苯并呋喃或苯并噻吩衍生物的化合物：1。这些化合物可用作药物产品，特别是用于治疗心血管系统病理综合征。

  公开号：

  US20040010011A1

文献信息

• AMINOALKOXYBENZOYL-BENZOFURANES OU BENZOTHIOPHENES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1315710A1

  公开（公告）日：2003-06-04
• [EN] AMINOALKOXYBENZOYL-BENZOFURAN OR BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] AMINOALKOXYBENZOYL-BENZOFURANES OU BENZOTHIOPHENES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002016340A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  L'invention a pour objet des dérivés de benzofurane ou de benzothiophène de formule générale (1). Ces composés sont utiles comme médicaments notamment dans le traitement de syndromes pathologiques du système cardio-vasculaire.