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trifluoro(trifluoromethyl)sulfur(IV) | 374-10-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
trifluoro(trifluoromethyl)sulfur(IV)
英文别名
Trifluormethylschwefeltrifluorid;Trifluormethyl-trifluor-sulfuran;Trifluoro(trifluoromethyl)sulfur;trifluoro(trifluoromethyl)-λ4-sulfane
trifluoro(trifluoromethyl)sulfur(IV)化学式
CAS
374-10-7
化学式
CF6S
mdl
——
分子量
158.067
InChiKey
VQUYCWBDSNDFLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aryloxysulphur(IV) fluorides
    作者:John I. Darragh、Syed F. Hossain、David W. A. Sharp
    DOI:10.1039/dt9750000218
    日期:——
    Aryloxysulphur(IV) fluorides result from the interaction between aryl silyl ethers and sulphur tetrafluoride and its derivatives. The derivatives prepared [ArOSF3(Ar = Ph; o-, m-, p- Tol; o-, m-, p- FC6H4; m-, p-ClC6H4), (ArO)2SF2(Ar = Ph; m-, p-Tol; m-, p-FC6H4; m-, p- ClC6H4; p-CF3C6H4; p-O2NC6H4), (ArO)3SF (Ar = Ph or C6F5), (PhO)4S, (C6H4O2)2S, ArOSF2CF3(Ar = Ph or C6F5), ArOSF2C3F7(Ar =p-CF3C6H4
    芳氧基甲硫醚(IV)氟化物是由芳基甲硅烷基醚与四氟化硫及其衍生物之间的相互作用产生的。制备了衍生物[ArOSF 3(Ar = Ph; o-,m-,p -Tol; o-,m-,p -FC 6 H 4 ; m-,p -ClC 6 H 4),(ArO)2 SF 2(Ar = Ph; m-,p -Tol; m-,p -FC 6 H 4 ;m-,p -ClC 6 H 4;对-CF 3 C 6 H 4;p -O 2 NC 6 H 4),(ArO)3 SF(Ar = Ph或C 6 F 5),(PhO)4 S,(C 6 H 4 O 2)2 S,ArOSF 2 CF 3(Ar = Ph或C 6 F 5),ArOSF 2 C 3 F 7(Ar = p-CF 3 C 6 H 4或对-O 2 NC 6 H 4)]已进行了光谱检查,并且在所有情况下,该结构似乎都基于关于硫的具有独对赤道和顶端为氟的三角双锥体排列。
  • Beiträge zur chemie der schwefelhalogenide 15 [1] dichlor-fluor-trifluormethylsulfuran, CF3SCl2F
    作者:Rolf Minkwitz、Ulrike Nass
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85020-4
    日期:1987.3
    The preparation of the sulfurane CF3SCl2F is reported. Upon sublimation of the sulfonium salt CF3SCl2+AsF6- the compounds CF3SCl2F and AsF5 coexist in the gaseous phase. After trapping AsF5 as KAsF6 extremely instable CF3SCl2F is isolated and characterised by IR-, Raman- and 19F-NMR-spectroscopy.
    报道了硫烷CF 3 SCl 2 F的制备。一旦锍盐的升华CF 3了SC1 2 + ASF 6 -化合物CF 3了SC1 2 F和ASF 5共存于气相。在将AsF 5捕获为KAsF 6后,分离出极其不稳定的CF 3 SCl 2 F,并通过IR,拉曼光谱和19 F-NMR光谱进行了表征。
  • trans-Chlorotetrafluoro(trifluoromethyl)sulphur and its reactions with olefins and acetylenes
    作者:John I. Darragh、Gerald Haran、David W. A. Sharp
    DOI:10.1039/dt9730002289
    日期:——
    trans-S(CF3)ClF4 has been prepared by the reaction between S(CF3)F3 and Cl2 in the presence of caesium fluoride. Its properties and addition reactions with olefins and acetylenes to give the compounds RCH2CH2Cl, RCH2CH(Cl)Me, RCF2CF2Cl, RCF(CF3)CF2Cl, RCF2CF(Cl)CF3, RCH2CF2Cl, RCF(H)CF2Cl, RCF2CFCl2, R(CF2CFCl)2 Cl, and RCH = CHCl [R =trans-S(CF3)F4] are described.
    反式-S(CF 3)ClF 4是在氟化铯存在下,通过S(CF 3)F 3和Cl 2之间的反应制备的。其性质和与烯烃和乙炔的加成反应得到化合物RCH 2 CH 2 Cl,RCH 2 CH(Cl)Me,RCF 2 CF 2 Cl,RCF(CF 3)CF 2 Cl,RCF 2 CF(Cl)CF 3,RCH 2 CF 2 Cl,RCF(H)CF 2 Cl,RCF 2 CFCl 2,R(CF 2 CFCl)描述了2 Cl和RCH = CHCl [R =反式-S(CF 3)F 4 ]。
  • Chlorofluorination reactions of sulphur(IV) fluorides
    作者:J. I. Darragh、D. W. A. Sharp
    DOI:10.1039/c2969000864b
    日期:——
    Trifluoromethylsulphur chloride tetrafluoride, CF3SF4CI, results from the action of chlorine on CF3SF3 in the presence of caesium fluoride, and CH3N:SF2 reacts with chlorine to give CH2CIN:SF2, CHCI2N:SF2, and CF3N:SCl2.
    三氟甲基氯化硫四氟化物CF 3 SF 4 CI,是由于氟化铯存在下氯对CF 3 SF 3的作用而导致的,CH 3 N:SF 2与氯反应生成CH 2 CIN:SF 2,CHCI 2 N :SF 2和CF 3 N:SCl 2。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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