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2-amino-7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-5-(6H)-quinazolinone | 299934-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-5-(6H)-quinazolinone
英文别名
2-amino-7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-5(6H)-quinazolinone;2-amino-7-(4-chloro-phenyl)-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one;2-amino-7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one;2-amino-7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one
2-amino-7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-5-(6H)-quinazolinone化学式
CAS
299934-41-1
化学式
C14H12ClN3O
mdl
MFCD01946043
分子量
273.722
InChiKey
KLGSQPHEMZCRTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    499.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-5-(6H)-quinazolinone盐酸羟胺三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以49%的产率得到2-amino-7-(4-chloro-phenyl)-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one oxime
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
    摘要:
    通式(I)的化合物;或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义,对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况,如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况,是有用的。
    公开号:
    US20110118258A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-氯苯基)-1,3-环己二酮 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-amino-7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-5-(6H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
    摘要:
    通式(I)的化合物;或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义,对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况,如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况,是有用的。
    公开号:
    US20110118258A1
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文献信息

  • Quinazolin-oxime derivatives as Hsp90 inhibitors
    申请人:Courtney Stephen Martin
    公开号:US08592430B2
    公开(公告)日:2013-11-26
    Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.
    通式(I)的化合物;或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9的定义如本文所述,可用于治疗由过度或不适当的Hsp90活性介导的疾病和病症,如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病症。
  • CHEMICAL INHIBITORS OF ETHYLENE BIOSYNTHESIS
    申请人:Wang Long-Chi
    公开号:US20120023625A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The present invention provides methods for improving the quality of harvested plants. The present invention also provides novel ACC synthase inhibitors useful for improving the quality of harvested plants.
  • METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CARDIOVASCULAR DISORDERS AND LOWERING RISK OF CARDIOVASCULAR EVENTS
    申请人:DALCOR PHARMA UK LTD., STOCKPORT ZUG BRANCH
    公开号:US20190070178A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    The invention provides compositions and methods useful for treating or preventing cardiovascular disorders and lowering risk of cardiovascular events.
  • US8481459B2
    申请人:——
    公开号:US8481459B2
    公开(公告)日:2013-07-09
  • US8592430B2
    申请人:——
    公开号:US8592430B2
    公开(公告)日:2013-11-26
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