2,2-difluoroindan-1-one | 1446679-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,2-difluoroindan-1-one
• 英文别名: 2,2-difluoro-1-benzofuran-3(2H)-one；2,2-Difluoro-1-benzofuran-3-one；2,2-difluoro-1-benzofuran-3-one
• CAS: 1446679-30-6
• 化学式: C₈H₄F₂O₂
• 分子量: 170.115
• InChiKey: ZSHKLERLFCSYKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoroindan-1-one 在 吡啶 、 二(三叔丁基膦)钯 、 四氯化钛 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 methyl 2'-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-2,2-difluoro-6'-methylspiro[1-benzofuran-3,4'-1H-pyrimidine]-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] 1,4-DIHYDROPYRIMIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物和溶剂合物，其中R1-R5、B和Z的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013102655A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-bromophenoxy)-2,2-difluoroacetate 在 正丁基锂 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2,2-difluoroindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] 1,4-DIHYDROPYRIMIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物和溶剂合物，其中R1-R5、B和Z的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013102655A1

文献信息

• Difluorocarbene-Mediated Cascade Cyclization: The Multifunctional Role of Ruppert–Prakash Reagent
  作者：Yanyao Cai、Wenjie Zhu、Shujuan Zhao、Chanjuan Dong、Zhenchuang Xu、Yanchuan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00962

  日期：2021.5.7

  bipolar CF2 building block, which enables a homologation cyclization process via sequentially reacting with the phenolate and the ester group on the same substrate. The potential application of this synthetic approach is demonstrated by a late-stage modification of diethylstilbestrol. Mechanistic studies revealed the multiple crucial roles played by the Ruppert–Prakash reagent.

  用于快速访问甲二氟卡宾体介导级联环化反应偕-二氟化的3-香豆冉酮衍生物被开发。二氟卡宾用作双极CF 2构件，可通过与同一底物上的酚盐和酯基顺序反应来实现同源环化过程。己烯雌酚的后期修饰证明了这种合成方法的潜在应用。机理研究表明，Ruppert-Prakash试剂具有多种关键作用。
• 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20150005295A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R 1 -R 5 , B and Z have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体和其盐、水合物、溶剂物，其中R1-R5，B和Z的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HBV疗法中单独或与其他HBV抑制剂联合使用的用途。
• US9233933B2
  申请人：——

  公开号：US9233933B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] 1,4-DIHYDROPYRIMIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013102655A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R1-R5, B and Z have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物和溶剂合物，其中R1-R5、B和Z的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。