3,5,6,6-tetramethyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]thiazine | 1445-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5,6,6-tetramethyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]thiazine
• 英文别名: 2,2,3,5-tetramethyl 2H-5,6-dihydro-1,4-thiazine；2,2,3,5-Tetramethyl-5,6-dihydro-2H-1,4-thiazin；3,5,6,6-Tetramethyl-2,3-dihydro-1,4-thiazine
• CAS: 1445-65-4
• 化学式: C₈H₁₅NS
• 分子量: 157.28
• InChiKey: NTLJZMQNZOZLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6,6-tetramethyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]thiazine 、 甲酸 生成 2,2,3,5-Tetramethyl-thiomorpholin
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-1,4-thiazine durch Einwirkung von Propylenimin auf ?-Mercaptoketone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904732
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基氮丙啶 、 3-巯基-3-甲基丁醛 以95%的产率得到3,5,6,6-tetramethyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Spiropyran compounds of piperidine or thiazine rings

  摘要：

  该发明涉及螺环吡喃化合物。它们具有一般式（I）：##STR1##其中：X代表CH.sub.2基团或硫原子；R.sub.1和R.sub.2代表电子给体和/或受体基团，例如从NO.sub.2、COC.sub.6 H.sub.5、CN、卤素、酰基取代基、烷氧基取代基、氢原子、烷基和巯基烷基基团、CH.sub.2 OR式醚、CH.sub.2 SR式硫醚和CH.sub.2 NR.sub.2式胺中选择，其中R代表烷基；R.sub.3是线性或支链烷基基团，具有1至18个碳原子，或芳基烷基或烯基基团。--R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8和R.sub.9具有R.sub.3所示的含义之一，或者两两表示，与邻位的基团一起，一个--(CH.sub.2).sub.n--基团，其中n是5到10之间的数字。R.sub.10代表氢原子，如果X=S，如果X=CH.sub.2，则代表氢原子、具有1至18个碳原子的烷基基团、芳基烷基基团，其中烷基基团具有1至5个碳原子，或具有2至10个碳原子的烯基基团。根据该发明的化合物具有光致变色性能，并适用于在透明或不透明支撑物上记录信息。

  公开号：

  US04287337A1

文献信息

• US4287337A
  申请人：——

  公开号：US4287337A

  公开（公告）日：1981-09-01