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2,3,6,8,9,11-Hexachloronaphthacene-5,12-dione | 137313-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,6,8,9,11-Hexachloronaphthacene-5,12-dione
英文别名
2,3,6,8,9,11-Hexachlorotetracene-5,12-dione
2,3,6,8,9,11-Hexachloronaphthacene-5,12-dione化学式
CAS
137313-63-4
化学式
C18H4Cl6O2
mdl
——
分子量
464.947
InChiKey
GJIFEPVHEMUXOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6,8,9,11-Hexachloronaphthacene-5,12-dione苯酚potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以2.57 g (89%)的产率得到6,11-diphenoxy-2,3,8,9-tetrachloronaphthacene-5,12-dione
    参考文献:
    名称:
    Photochromic naphthacenequinones, process for their preparation and the
    摘要:
    式I或V或它们的混合物的化合物##STR1##其中R是未取代的C.sub.6 -C.sub.14芳基或被C.sub.1 -C.sub.12烷基,C.sub.1 -C.sub.12烷氧基,C.sub.1 -C.sub.12烷硫基,苯基,苄基,-CN,-CF.sub.3,卤素或-COOR.sub.5取代的C.sub.6 -C.sub.14芳基,而R.sub.5是H,C.sub.1 -C.sub.18烷基,环己基,环戊基,苯基,C.sub.1 -C.sub.12烷基苯基,苄基或C.sub.1 -C.sub.12烷基苄基,且取代基R.sub.1至R.sub.4中至少一个是-F,-Cl或-Br,或独立地是RO-群,而其他取代基R.sub.1至R.sub.4是H,-F,-Cl或-Br,是可逆的光致变色系统,可用于对比度形成,光吸收或可逆光学信息存储。
    公开号:
    US05208354A1
  • 作为产物:
    描述:
    6,11-Dihydroxy-2,3,8,9-tetrachlor-5,12-naphthacendion邻二氯苯三氯氧磷 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以28.6 g (88%)的产率得到2,3,6,8,9,11-Hexachloronaphthacene-5,12-dione
    参考文献:
    名称:
    Photochromic naphthacenequinones, process for their preparation and the
    摘要:
    化合物的化学式为I或V,或其混合物,其中R是未取代的C.sub.6 -C.sub.14芳基或被C.sub.1 -C.sub.12烷基,C.sub.1 -C.sub.12烷氧基,C.sub.1 -C.sub.12烷硫基,苯基,苄基,--CN,--CF.sub.3,卤素或--COOR.sub.5取代的C.sub.6 -C.sub.14芳基,R.sub.5是H,C.sub.1 -C.sub.18烷基,环己基,环戊基,苯基,C.sub.1 -C.sub.12烷基苯基,苄基或C.sub.1 -C.sub.12烷基苄基,且取代基R.sub.1到R.sub.4中至少有一个是有机硫醇,亚氧化硫或磺酰基,其余成员R.sub.1到R.sub.4为H,F,Cl或Br,是可逆的光致变色系统,可用于对比度形成或光吸收。
    公开号:
    US05177227A1
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文献信息

  • Photochrome Naphthacenchinone, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0438376A1
    公开(公告)日:1991-07-24
    Verbindungen der Formel I oder V oder Mischungen solcher Verbindungen, worin R unsubstituiertes oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, C₁-C₁₂-Alkoxy, C₁-C₁₂-Alkylthio, Phenyl, Benzyl, -CN, -CF₃, Halogen oder -COOR₅ substituiertes C₆-C₁₄-Aryl bedeutet und R₅ für H, C₁-C₁₈-Alkyl, Cyclohexyl, Cyclopentyl, Phenyl, C₁-C₁₂-Alkylphenyl, Benzyl oder C₁-C₁₂-Alkylbenzyl steht, und mindestens einer der Reste R₁ bis R₄ einen organischen Thio-, Sulfoxyl- oder Sulfonylrest darstellt und die anderen der Reste R₁ bis R₄ für H, F, Cl oder Br stehen, sind reversible photochrome Systeme, die zur Kontrastbildung oder Lichtabsorption verwendet werden können.
    式 I 或式 V 的化合物或此类化合物的混合物、 其中 R 是 C₆-C₁₄-芳基,该芳基未被 C₁-C₁₂-烷基、C₁-C₁₂-烷氧基、C₁-C₁₂-烷硫基、苯基、苄基、-CN、-CF₃、卤素或-COOR₅取代,且 R₅ 是 H、C₁-C₁₈-烷基、环己基、环戊基、苯基、C₁-C₁₂-烷基苯基、苄基或 C₁-C₁₂-烷基苯基,以及 R₁ 至 R₄ 自由基中至少有一个自由基是有机硫基、磺酰基或磺酰基,其他自由基 R₁ 至 R₄ 是 H、F、Cl 或 Br。
  • US5177227A
    申请人:——
    公开号:US5177227A
    公开(公告)日:1993-01-05
  • US5206395A
    申请人:——
    公开号:US5206395A
    公开(公告)日:1993-04-27
  • US5208354A
    申请人:——
    公开号:US5208354A
    公开(公告)日:1993-05-04
  • US5300663A
    申请人:——
    公开号:US5300663A
    公开(公告)日:1994-04-05
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