tert-butyl 4-(3-formyl-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1395101-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-formyl-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(3-formyl-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1395101-69-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₅
• 分子量: 335.36
• InChiKey: VPZYLGFMALHYGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存于室温下，密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-formyl-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到tert-butyl 4-(benzo[c]isoxazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 2,1-benzisoxazoles (anthranils) by a stannous chloride-mediated tandem reduction–heterocyclization of 2-nitroacylbenzenes under neutral conditions

  摘要：

  Classically, 2,1-benzisoxazoles (anthranils) are prepared from 2-nitroacylbenzenes by a reductive heterocyclization reaction with Sn or SnCl2 concentrated HCl. Acid sensitive functionalities are expected to be incompatible with these conditions; milder approaches to the synthesis of 2,1-benzisoxazoles would be welcomed. We demonstrate that SnCl2 center dot 2H(2)O in a 1:1 mixture of EtOAc/MeOH is capable of mediating the tandem reduction-heterocyclization of a variety of 2-nitroacylbenzenes to their corresponding 2,1-benzisoxazoles in good to excellent yields under essentially neutral conditions. Importantly, several commonly used acid-labile protecting groups, including Boc carbamate, tert-butyl ether, and tert-butyl ester, proved orthogonal to these reaction conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.006
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醛 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到tert-butyl 4-(3-formyl-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRI- AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET TÉTRACYCLIQUES DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'AGENT ANTINÉOPLASIQUE

  摘要：

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及同一化合物的药用可接受盐，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，例如对映体混合物，尤其是消旋混合物，以及制备同一化合物的方法和用途，尤其是作为抗肿瘤剂。

  公开号：

  WO2012140114A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106436A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• TRI - AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT
  申请人：Rabot Rémi

  公开号：US20140031362A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，同分异构体，立体异构体或其混合物，如对映体混合物，特别是消旋混合物，以及制备同样的方法和用途，特别是作为抗肿瘤药物。
• Tri- and tetracyclic pyrazolo[3,4-B]pyridine compounds as antineoplastic agent
  申请人：Rabot Rémi

  公开号：US09085575B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，比例不限，例如对映体混合物，特别是外消旋混合物，以及制备同样的方法和用途，特别是作为抗肿瘤剂。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US10807994B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Heterocyclic compounds of Formula (I): as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  式 (I) 的杂环化合物： 提供了作为 Wee1 抑制剂的杂环化合物。这些化合物可用作治疗疾病的药物，尤其可用于肿瘤学。
• TRI- AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT
  申请人：Pierre Fabre Médicament

  公开号：EP2697222A1

  公开（公告）日：2014-02-19